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Este medicamento não é refrigerado, contudo precisa ser armazenado em um local fresco, arejado e afastado da luz do sol.
Este medicamento é refrigerado e precisa ser armazenado no ato do recebimento respeitando a conservação.
Este medicamento é refrigerado e precisa ser armazenado no ato do recebimento respeitando a conservação.
A eficácia de Eprex 400ui é medida pelo aumento da hemoglobina, indicada pela quantidade de células vermelhas no sangue.
O Eprex 4000ui tem como princípio ativo a alfaepoetina. O aumento da hemoglobina não é imediato. Geralmente leva algumas semanas para que a hemoglobina comece a aumentar, até que o medicamento alcance a eficácia desejada.
O tempo e a dose de Eprex necessários para promover o aumento variam de acordo com cada paciente, conforme a avaliação médica.
Eprex 4000ui não é indicado em pacientes em que:
Desenvolveram anticorpos em virtude de Aplasia Pura de Células Vermelhas por tratamento com qualquer eritropoetina, não devem receber Eprex ou qualquer outra eritropoetina.
Hipersensibilidade (alergia) a alfaepoetina e qualquer componente da fórmula do medicamento.
Todas as contraindicações associadas aos programas de pré-doação de sangue autólogo devem ser respeitadas em pacientes recebendo Eprex.
Pressão alta não controlada com medicamento.
Doença grave no coração, nas artérias, nas carótidas ou doença vascular cerebral, incluindo infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral recentes, em pacientes que serão submetidos à cirurgia ortopédica de grande porte e não serão incluídos em programa de doação sanguínea autóloga.
Qualquer razão em que o paciente cirúrgico não possa receber profilaxia adequada com antitrombóticos.
Entretanto, sempre buscar a orientação do médico nas condições em que o paciente já tiver apresentado:
Hipertensão arterial (pressão arterial aumentada);
Doença do coração (como angina);
Distúrbios da circulação sanguínea, resultando em pontadas e agulhadas, mãos ou pés frios ou câimbras musculares nas pernas;
Distúrbios de coagulação sanguínea;
Ataques epilépticos ou convulsões;
Câncer;
Anemia de outras causas;
Insuficiência hepática.
Informe seu médico se você não puder utilizar medicamentos para “afinar” o sangue, e também, se já fez a utilização de epoetina em outro tratamento.
Este medicamento necessita de prescrição médica e não deve ser utilizado sem orientação. A utilização de Eprex 4000ui pode causar doping.
Eprex 4000ui pode ser administrado por via subcutânea e, também, utilizado de forma intravenosa. Procure sempre a orientação médica.
Janssen-Cilag
Alfaepoetina: 0,0336mg.
Excipientes: cloreto de sódio, fosfato de sódio monobásico di-hidratado, fosfato de sódio dibásico di-hidratado, glicina, polissorbato 80, água para injetáveis.
Deve ser feita sob orientação médica.
Eprex 4000ui com 6 seringas preenchidas de 4ml cada
Eprex 4000ui com 6 seringas preenchidas de 4ml cada.
Eprex 4000ui é utilizado no tratamento em pacientes com anemia que necessitam de diálise e, também, em outros procedimentos de tratamento.
Para utilização do Eprex 4000ui com 6 seringas preenchidas de 4ml é necessário a orientação e prescrição médica.
As informações aqui presentes não substituem a avaliação médica e não devem ser utilizadas sob nenhuma circunstância para automedicação.
O medicamento Eprex é utilizado no tratamento da anemia secundária a insuficiência renal crônica, em pacientes pediátricos e adultos em diálise ou em fase pré-diálise.
Eprex é utilizado no tratamento da anemia associada ao câncer não mieloide e secundária a quimioterapia mielossupressora.
Na anemia do paciente com AIDS e submetido ao tratamento com zidovudina (AZT);
No programa de doação sanguínea autóloga para facilitar a coleta de sangue autólogo e diminuir o risco de transfusões alogênicas em pacientes com anemia moderada (hemoglobina entre 10-13 g/dl e sem deficiência de ferro).
Esses pacientes serão submetidos à cirurgia eletiva de grande porte onde se estima uma necessidade transfusional elevada (mais de 4 unidades para o sexo feminino e mais de 5 unidades para o sexo masculino);
Eprex 4000 ui serve para aumentar os níveis de hemoglobina no período pré-operatório, evitando-se transfusões autólogas, em pacientes adultos que serão submetidos a cirurgias ortopédicas de grande porte.
A anemia deve ser moderada (hemoglobina entre 10-13 g/dl), o paciente não deve estar em programa de doação sanguínea autóloga e a perda de sangue esperada deve ser moderada (900-1800 ml).
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