• Conservação: 2ºC a 8ºC
• Conteúdo: Pó Liofilizado + Cartucho com 1 seringas + agulha e sachês dessecantes
• Princípio Ativo: ACETATO DE LEUPRORRELINA
• Laboratório: Adium
• Uso: Subcutâneo | Adulto
• Genérico: Não

Eligard 22,5mg Seringa com Pó + Seringa com Diluente

Com acetato de leuprorrelina como substância ativa, o Eligard® é administrado por injeções subcutâneas, com depósito sólido e liberação contínua do medicamento, atenua os sintomas e seu uso é indicado no tratamento do câncer de próstata avançado.

A utilização de Eligard® requer prescrição médica.

Indicação: 

• Eligard® é indicado no tratamento do câncer de próstata avançado.

Composição:

Eligard 22,5 mg

• Cada seringa “B” contém 22,5 mg* de acetato de leuprorrelina (equivalente a 21 mg de leuprorrelina base).
• Cada seringa “A” contém diluente (sistema polimérico) ATRIGEL® com N-metil-2-pirrolidona e Poli (DL lactídeo-co-glicolídeo).
• *É fornecida uma quantidade superior de cada componente devido à retenção da suspensão injetável na seringa e na agulha, após a administração do produto no paciente. O desenvolvimento da formulação foi realizado de modo que seja administrado 22,5 mg de acetato de leuprorrelina para o paciente.

Ação:

• ELIGARD® causa, na primeira semana de tratamento, um aumento temporário nas concentrações de testosterona (hormônio sexual masculino) no sangue.
• Durante as primeiras semanas de tratamento você poderá apresentar piora dos sintomas da doença ou poderá apresentar novos sinais e sintomas, incluindo dor óssea, neuropatia (dor e formigamento devido alteração no sistema nervoso), hematúria (presença de sangue na urina) ou obstrução do trato urinário.
• Foram observados casos isolados de obstrução da uretra e/ou compressão da medula espinhal, que podem contribuir para paralisia (com ou sem complicações fatais), durante o tratamento paliativo do câncer de próstata avançado com agonistas de LH-RH. Caso haja desenvolvimento de compressão da medula espinhal ou alteração da função renal, o tratamento padrão dessas complicações deverá ser instituído.

Contraindicações:

• Você não deve usar ELIGARD® se tiver hipersensibilidade (alergia) aos hormônios estimulantes dos testículos (LH-RH), análogos agonistas (substâncias semelhantes) ao LH-RH ou a qualquer componente da formulação.
• Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres.
• Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes pediátricos.
• Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
• Este medicamento pode causar malformação ao bebê durante a gravidez.

Dosagem: 

A dose recomendada de Eligard® 22,5 mg é de uma injeção a cada 3 meses (trimestral). O medicamento é administrado por via subcutânea formando um depósito sólido e fornece liberação contínua do medicamento por 3 meses.
 

Conteúdo da Embalagem: 

• Eligard 22,5mg Caixa com Seringa com Pó + Seringa com Diluente

Importante:

Este medicamento necessita de prescrição médica e não deve ser utilizado sem orientação. 
 

Farmacêutica:

Zodiac