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Saiba como funciona Especificações
Blau
Fundada em 1987 no Brasil, destaca-se na produção de medicamentos hospitalares de alta complexidade, incluindo biotecnológicos e oncológicos.
Especificações
Conservação: | 2ºC a 8ºC |
Conteúdo: | Embalagens contendo 01 seringa preenchida dotadas de dispositivo de segurança. |
Princípio Ativo: | Filgrastim |
Formas de Administração: | Via intravenosa ou subcutânea |
Classificação: | Tarja Vermelha |
Doenças & Complicações: | Câncer |
Partes do Corpo: | Sangue |
Prescrição Médica: | Sem retenção de receita |
Tipo de Medicamento: | Referência |
Apresentação: | Seringa |
Sobre o Produto
Embalagens contendo 01 seringa preenchida dotadas de dispositivo de segurança.
Filgrastine® seringa preenchida 0,5 mL contém 300 ug de filgrastim (rHu G-CSF). excipientes: acetato de sódio, polissorbato 80, manitol e água para injetáveis. Fabricado e registrado por Blau Farmacêutica S.A.
O Filgrastine® é destinado para a reversão ou prevenção da diminuição de glóbulos brancos de origem distinta, em particular associada à toxicidade de drogas empregadas no tratamento quimioterápico do câncer. Seu uso é indicado para doenças que diminuem os glóbulos brancos, quimioterapia do câncer e transplante de medula óssea.
- Seringa
Modo de Uso
VIA INTRAVENOSA OU SUBCUTÂNEA
Siga as instruções abaixo:
1) Deixar o medicamento fora da geladeira por 15 minutos antes de utilizá-lo. Respeitar as regras de higiene habituais.
2) Retirar o lacre de plástico do frasco-ampola da solução injetável.
3) Fazer a limpeza da superfície da tampa com algodão umedecido com álcool.
4) Retirar com o auxílio da seringa a solução e aplicar a injeção.
A dose recomendada do filgrastim (rHu G-CSF) é de 0,5 M.U.I./Kg/dia (5 ?g/Kg/dia) correspondendo a 16,6 ?L de solução injetável por dia. O conteúdo de um frasco único do filgrastim (rHu G-CSF) com 30 milhões de unidades fornece, portanto, a dose diária necessária para um paciente com 60 Kg.
Em pacientes tratados com quimioterapia e transplante de medula óssea autólogo, a dose inicial recomendada é de 2,0 M.U.I./Kg/dia (20 ?g/Kg/dia) por administração contínua subcutânea ou 3,0 M.U.I./Kg/dia (30 ?g/Kg/dia) por infusão intravenosa contínua.
Quais cuidados devo tomar com o Filgrastine?
Não é recomendável repetir injeções no mesmo local.
Não congelar. Qualquer solução remanescente deverá ser descartada.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Para que é indicado e para que serve o Filgrastine?
O Filgrastine® é destinado para a reversão ou prevenção da diminuição de glóbulos brancos de origem distinta, em particular associada à toxicidade de drogas empregadas no tratamento quimioterápico do câncer.
Seu uso é indicado para doenças que diminuem os glóbulos brancos, quimioterapia do câncer e transplante de medula óssea.
Como funciona o Filgrastine?
Filgrastine® estimula a produção de glóbulos brancos (células de defesa do corpo).
Quais as contraindicações do Filgrastine?
Não deve ser usado em pacientes com história de reações alérgicas a qualquer um dos componentes deste medicamento.
Também está contraindicado em pacientes com história de púrpura trombocitopênica autoimune (que é o aparecimento na pele de inúmeras manchas vermelhas causadas por hemorragias cutâneas e é acompanhada de anemia hemolítica, convulsões, febre e outros sintomas neurológicos).
Filgrastine® é contraindicado na faixa etária inferior à 18 anos.
Como devo armazenar o Filgrastine?
Conservar sob refrigeração entre 2°C e 8° C e ao abrigo da luz.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.
Os números de lote, datas de fabricação e validade estão na embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Qual o aspecto físico de Filgrastine?
Solução injetável límpida, incolor ou levemente opalescente.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Quais são os riscos do uso do Filgrastine?
Filgrastine® não é recomendado nas 24 horas que antecedem o tratamento quimioterápico, bem como nas 24 horas subsequentes à quimioterapia.
Durante o tratamento com Filgrastine® devem ser feitos exames de sangue duas vezes por semana para contar o número de glóbulos brancos.
Deve-se ter grande cuidado quando usar Filgrastine® em pacientes que tenham leucemia grave. Não ingerir bebida alcoólica durante o tratamento.
Durante a gestação e amamentação, este medicamento deverá ser administrado somente em casos de extrema necessidade.
Não se tem conhecimento dos efeitos da administração de filgrastim (rHu G-CSF) durante este período sobre o feto ou lactente, ou sobre a capacidade reprodutiva. Categoria de risco na gravidez: C
Filgrastine® poderá ser usado por pacientes com idade acima de 65 anos, desde que observada as precauções comuns ao produto.
Informar ao médico o aparecimento de reações desagradáveis como febre, cansaço, dores musculares, dores de cabeça que possam ser associadas ao uso do medicamento.
Quais os possíveis efeitos colaterais ao usar o Filgrastine?
Em pacientes com neoplasias os efeitos adversos são:
- náuseas / vômitos, elevação dos níveis de gama-GT, elevação dos níveis de fosfatase alcalina, elevação dos níveis de LDH e elevação dos níveis de ácido úrico, cefaleia, leucocitose, trombocitopenia, dor musculoesquelético, fadiga, fraqueza generalizada, cefaleia, constipação, anorexia, diarreia e mucosite, dor no peito e dor musculoesquelético, tosse e inflamação da garganta, alopecia e exantema, elevação dos níveis de fosfatase alcalina, elevação dos níveis de LDH, dor inespecífica, reações alérgicas graves, disfunções esplênicas, elevação dos níveis de TGO, hiperuricemia, artrite reumatóide, exacerbação, acontecimentos adversos, pulmonares, síndrome de Sweet, reações alérgicas, artrite reumatóide, exacerbação e pseudogota, infiltrações pulmonares, vasculite cutânea, perturbações urinárias
Na neutropenia crônica grave (NCG), os efeitos adversos são:
- anemia, esplenomegalia, diminuição dos níveis de glicose, elevação dos níveis de fosfatase alcalina, elevação dos níveis de LDH, hiperuricemia, dor musculoesquelético, epistaxe, cefaleia, diarreia, trombocitopenia, hepatomegalia, osteoporose, alopecia, vasculite cutânea, dor no local de injeção, exantema, disfunções esplênicas, hematúria, proteinúria
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O que fazer caso o Filgrastine não tenha sido tomado no dia e horário correto?
Nunca tome duas doses ao mesmo tempo. Caso você esqueça de administrar uma dose, esta deverá ser administrada assim que possível, respeitando e seguindo, o intervalo determinado pelo seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
O que fazer se o Filgrastine for usado em uma quantidade maior do que a indicada?
Os efeitos de doses excessivas do filgrastim (rHu G-CSF) não são bem conhecidos. Porém a terapia pode ser descontinuada, geralmente resultando em queda dos neutrófilos circulantes.
Em caso de uso de grande quantidade desde medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
O que devo saber sobre o uso do Filgrastine combinado a outros medicamentos?
Filgrastine® não deve ser diluído em soluções salinas.
Não se deve administrar Filgrastine® no período de 24 horas antes e até 24 horas após a quimioterapia. Não é recomendado o uso de bebidas alcoólicas durante o tratamento com Filgrastine®.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.