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Tabrecta 200mg caixa com 120 comprimidos

R$ 61.500,81
R$ 58.572,20 -5% via PIX

O que você precisa saber sobre o Tabrecta 200mg?

Tabrecta 200mg é indicado para o tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas que apresenta alteração no gene MET (exon 14 skipping). Atua como um inibidor seletivo do MET, bloqueando sinais que promovem o crescimento e a sobrevivência das células tumorais, ajudando a desacelerar a progressão da doença. O uso deve ser feito exclusivamente sob prescrição e acompanhamento de um profissional de saúde.
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Especificação do Produto

Novartis

Fundada em 1996, é uma das maiores farmacêuticas do mundo, focada em pesquisa e desenvolvimento de medicamentos inovadores em diversas áreas como oncologia, diabetes e outros.

Especificações

Conservação:15ºC a 30ºC
Conteúdo:Tabrecta® 200 mg é apresentado em embalagem contendo 120 comprimidos revestidos.
Princípio Ativo:Dicloridrato de Capmatinibe Monoidratado
Formas de Administração:Via oral
Classificação:Tarja Vermelha
Doenças & Complicações:Câncer
Partes do Corpo:Pulmão
Prescrição Médica:Sem retenção de receita
Tipo de Medicamento:Referência
Apresentação:Comprimido
Consulte a bula

Bula do Tabrecta 200mg

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 

Tabrecta® é usado para tratar adultos com um tipo de câncer de pulmão chamado câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC). É usado se o câncer de pulmão for avançado ou se espalhou para outras partes do corpo (metastático) e for causado por uma alteração (mutação) em um gene que produz uma enzima chamada MET. 

Seu tumor ou sangue será testado para certas alterações (mutações) neste gene. É provável que o seu câncer responda ao tratamento com Tabrecta® se o resultado do teste for positivo. 

Tabrecta® ajuda a retardar ou interromper o crescimento e a disseminação do seu câncer de pulmão se for causado por uma alteração (mutação) em um gene que produz uma enzima chamada MET. 

Se você tiver alguma dúvida sobre como Tabrecta® funciona ou por que este medicamento foi prescrito para você, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou profissional de saúde. 

Você não deve usar esse medicamento se apresenta hipersensibilidade à substância ativa ou a algum dos excipientes do medicamento. 

Conservar este medicamento em temperatura ambiente, entre 15 e 30 ºC. Proteger da umidade. Armazenar o produto na embalagem original. 

O número de lote, datas de fabricação e validade estão na embalagem. 

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. 

Comprimido revestido amarelo, ovaloide, curvado, com bordas chanfradas, não sulcado, com gravações em relevo com “LO” de um lado e “NVR” do outro. 

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. 

Se alguma destas situações ou outras condições médicas se aplicar a você, informe o seu médico, farmacêutico ou um profissional de saúde antes de tomar Tabrecta®: 

  • Se você tiver/teve problemas pulmonares ou respiratórios além do câncer de pulmão; 

  • Se você tiver/teve problemas hepáticos. 

  • Se você tiver/teve problemas pancreáticos. 

 

Minimize a sua exposição ao sol ou à luz ultravioleta (UV) artificial enquanto estiver usando Tabrecta®. Use protetor solar, vista roupas que cubram a pele e evite tomar sol enquanto estiver usando Tabrecta®. 

 

Informe imediatamente o seu médico, farmacêutico ou profissional de saúde se tiver algum destes sintomas durante o tratamento com Tabrecta®: 

  • Reação alérgica que pode incluir erupção cutânea, urticária, febre, dificuldade em respirar e pressão arterial baixa (hipersensibilidade). 

 

O médico fará exames de sangue antes de você iniciar o tratamento com Tabrecta® para verificar o funcionamento do seu fígado e pâncreas. O médico continuará a verificar a sua função hepática e pancreática durante o tratamento com Tabrecta®. 

Se estiver grávida ou amamentando, ou planeja engravidar ou amamentar, peça orientação ao seu médico, farmacêutico ou profissional de saúde antes de tomar este medicamento. 

O médico explicará a você o(s) potencial(is) risco(s) de tomar Tabrecta® durante a gravidez. 

Não se sabe se Tabrecta® passa para o leite materno. Você não deve amamentar enquanto estiver tomando Tabrecta® e por pelo menos 7 dias após parar de tomá-lo. 

Tabrecta® pode prejudicar o feto. Se você for uma mulher que pode engravidar, seu médico realizará um teste de gravidez, se necessário, antes de iniciar o tratamento com Tabrecta® para garantir que você não está grávida. 

Você deverá usar um método contraceptivo eficaz enquanto estiver tomando Tabrecta® e por pelo menos 7 dias após parar de tomá-lo para evitar engravidar. Pergunte ao médico sobre métodos contraceptivos eficazes. 

Se você for um homem com uma parceira que está grávida ou que pode engravidar, você deve usar preservativo enquanto estiver tomando Tabrecta® e por pelo menos 7 dias após parar de tomá-lo. 

Atenção: Contém os corantes óxido de ferro preto, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo que podem, eventualmente, causar reações alérgicas. 

Se você apresentar algum efeito colateral grave, pare de tomar este medicamento e informe o médico imediatamente. 

 

Muito comuns: 

  • Resultados anormais de exames de sangue, como um nível elevado de alanina aminotransferase (ALT) e/ou aspartato aminotransferase (AST) e/ou bilirrubina, os quais podem ser um sinal de problemas hepáticos. 

 

Comuns: 

  • Resultados anormais de exames de sangue, como níveis elevados de amilase e/ou lipase, que podem ser um sinal de problemas no pâncreas; 

  • Tosse, febre, problema para respirar, falta de ar ou respiração ruidosa, que pode ser um sinal de inflamação dos pulmões (pneumonite, doença pulmonar intersticial); 

  • Urinar com menos frequência do que o normal ou quantidade menor de urina do que o normal, que pode ser um sinal de problemas renais (insuficiência renal, lesão renal aguda). 

 

Incomuns: 

  • Dor intensa na parte superior do estômago, que pode ser um sinal de inflamação do pâncreas (pancreatite aguda). 

  • Reação alérgica que pode incluir erupção cutânea, urticária, febre, dificuldade em respirar e pressão arterial baixa (hipersensibilidade). 

 

Outros efeitos colaterais incluem os listados abaixo. Se esses efeitos colaterais se tornarem graves, informe o seu médico, farmacêutico ou um profissional de saúde. 

Muito comuns: 

  • Inchaço nas mãos, nos tornozelos ou nos pés (edema periférico); 

  • Náusea e/ou vômito; 

  • Cansaço e/ou fraqueza (fadiga, astenia); 

  • Falta de ar (dispneia); 

  • Perda de apetite; 

  • Alterações nas evacuações (diarreia ou constipação); 

  • Dor nas costas; 

  • Tosse; 

  • Dor no peito; 

  • Febre (pirexia); 

  • Perda de peso. 

 

Comuns: 

  • Coceira com ou sem erupção cutânea (prurido ou urticária); 

  • Erupção cutânea; 

  • Dor, sensibilidade, vermelhidão, calor ou inchaço na pele, que pode ser um sinal de infecção bacteriana da pele (celulite). 

 

Durante o tratamento com Tabrecta®, os exames de sangue podem ter resultados anormais, o que pode ser um sinal de problemas com seus rins, fígado ou eletrólitos. 

Muito comuns: 

  • Nível elevado de creatinina no sangue (uma substância excretada pelo rim); 

  • Nível baixo de albumina no sangue (hipoalbuminemia). 

 

Comuns: 

  • Nível baixo de fosfato no sangue (hipofosfatemia); 

  • Nível baixo de sódio no sangue (hiponatremia). 

Se você observar quaisquer efeitos colaterais não mencionados, informe o seu médico, farmacêutico ou um profissional de saúde. 

Não tome uma dose em dobro para compensar uma dose esquecida. Em vez disso, aguarde até o horário da próxima dose. 

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 

Se você tomou muito Tabrecta®, ou se outra pessoa tomar o seu medicamento por engano, entre em contato imediatamente com um médico ou hospital para orientação. Mostre a embalagem do Tabrecta®. Pode ser necessário tratamento médico. 

Antes de começar a tomar Tabrecta®, informe o seu médico, farmacêutico ou um profissional de saúde se estiver tomando, tiver tomado recentemente ou vier a tomar outros medicamentos, inclusive medicamentos obtidos sem prescrição médica, como vitaminas ou suplementos fitoterápicos, porque eles podem interagir com Tabrecta®. 

É particularmente importante que você mencione qualquer um dos seguintes medicamentos: 

  • Medicamentos usados para tratar convulsões, como carbamazepina, fenobarbital, fenitoína; 

  • Erva-de-são-joão (também conhecida como Hypericum perforatum), um produto à base de ervas usado para tratar depressão e outras doenças; 

  • Medicamentos usados para tratar tuberculose, como rifampicina; 

  • Antibióticos usados para tratar infecções bacterianas, como telitromicina e claritromicina; 

  • Medicamentos usados para tratar infecções por fungos, como cetoconazol, itraconazol, posaconazol e voriconazol; 

  • Medicamentos usados para tratar HIV/AIDS, como lopinavir/ritonavir, saquinavir, indinavir e nelfinavir; 

  • Medicamentos usados para tratar hepatite, como telaprevir; 

  • Medicamentos usados para tratar depressão, como nefazodona; 

  • Medicamentos usados para tratar pressão arterial elevada ou problemas cardíacos, como verapamil; 

  • Medicamentos usados para tratar problemas respiratórios, como teofilina; 

  • Medicamentos usados para tratar espasmos musculares, como tizanidina; 

  • Medicamentos usados para tratar problemas cardíacos, como digoxina; 

  • Medicamentos usados para tratar colesterol elevado, como rosuvastatina. 

Você também deve avisar ao médico se já estiver tomando Tabrecta® e um novo medicamento for prescrito a você durante o seu tratamento com Tabrecta®. 

Tome o medicamento por via oral, com um pouco de água.  

Engula o comprimido inteiro, sem partir, mastigar ou triturar. 

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