Blincyto 38,5mcg caixa com frasco ampola

Não use Blincyto se você for alérgico (hipersensível) a blinatumomabe ou a qualquer dos ingredientes de Blincyto. 

Se você não tiver certeza, converse com seu médico ou farmacêutico antes de receber Blincyto. 

Caso a bolsa de administração intravenosa seja entregue em sua casa, as bolsas intravenosas contendo a solução de Blincyto para infusão chegarão em uma embalagem especial. Não abra a embalagem. Conserve a embalagem em temperatura ambiente. Não refrigere ou congele a embalagem. 

A embalagem será aberta por seu enfermeiro e as bolsas intravenosas serão armazenadas em geladeira, de 2 °C a 8 °C, até a infusão. 

Não descarte quaisquer medicamentos pelo esgoto ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como descartar os medicamentos que você não usa mais. 

Os números de lote, datas de fabricação e validade estão na embalagem. 

Não use medicamentos com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. 

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Informe ao seu médico se qualquer dos casos seguintes for aplicável. 

Blincyto pode não ser adequado: 

• se você teve previamente problemas neurológicos (por exemplo, convulsões, perda de memória, confusão, desorientação, perda de equilíbrio ou dificuldade para falar); 

• se você tiver uma infecção ativa; 

• se você teve previamente uma reação pós-infusão ao usar Blincyto. 

Informe ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico imediatamente se você apresentar quaisquer novos sintomas, incluindo, mas não limitado aos seguintes sintomas enquanto estiver recebendo Blincyto, visto que pode ser necessário tratar a reação e ajustar sua dose: 

• se você apresentar convulsões, dificuldade para falar ou fala arrastada, confusão e desorientação ou perda de equilíbrio; 

• se você desenvolver calafrios ou tremores ou se sentir quente; você deve medir sua temperatura para verificar a ocorrência de febre – estes podem ser sintomas de uma infecção; 

• se você desenvolver uma reação a Blincyto em qualquer momento durante a infusão, que pode incluir tontura, inchaço da face, dificuldade para respirar, chiado no peito ou erupções cutâneas; 

• se você apresentar dor de estômago grave e persistente, com ou sem náusea e vômito, visto que estes podem ser sintomas de uma condição grave e potencialmente fatal conhecida como pancreatite (inflamação do pâncreas). 

Seu médico ou enfermeiro irá monitorar os sinais e sintomas dessas reações. 

Pessoas com síndrome de Down podem apresentar maior risco de convulsões com o tratamento com Blincyto e podem receber medicamentos anticonvulsivantes antes de iniciar o tratamento com Blincyto. 

Gravidez e amamentação: 

Os efeitos de Blincyto em mulheres grávidas não são conhecidos. Informe ao seu médico ou enfermeiro se você estiver grávida, se achar que está grávida ou se você pretender engravidar. Seu médico ajudará você a pesar os riscos e os benefícios em relação ao uso de Blincyto durante a gravidez. 

Mulheres que podem engravidar devem usar anticoncepcionais durante o tratamento. Você também deve fazê-lo por 48 horas após o último tratamento. Converse com o seu médico ou enfermeiro sobre métodos contraceptivos adequados. 

Informe ao seu médico ou enfermeiro caso você engravide durante o tratamento com Blincyto. O seu médico pode precisar conversar com você sobre precauções ao usar vacinação para o seu bebê. 

Não é conhecido se os ingredientes no Blincyto passam para o leite materno. Informe ao seu médico ou enfermeiro se estiver amamentando ou planejando amamentar. 

Você não deve amamentar durante o tratamento com Blincyto e por pelo menos 48 horas após o último tratamento. 

Categoria B para gravidez: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. 

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. 

Dirigir e operar máquinas: 

Não dirija, não opere máquinas pesadas e não se envolva em atividades perigosas enquanto estiver recebendo Blincyto. Blincyto pode ocasionar problemas neurológicos como tonturas, convulsões e confusão. 

Informe ao seu médico imediatamente se você apresentar qualquer dos seguintes ou uma combinação dos seguintes efeitos colaterais: 

• calafrios, tremores, febre, aumento da frequência cardíaca, redução da pressão arterial, dor muscular, fadiga, tosse, dificuldade para respirar, confusão, vermelhidão, inchaço ou hematoma na área afetada ou no local da linha de infusão – estes podem ser sinais de uma infecção; 

• eventos neurológicos: agitação (ou tremor), confusão, distúrbios da função cerebral (encefalopatia), dificuldade em se comunicar (afasia), convulsões. Esses podem ser sintomas de problemas neurológicos associados a uma condição chamada síndrome de neurotoxicidade associada a células efetoras imunes (ICANS). 

• febre, inchaço, calafrios, redução ou aumento da pressão arterial e líquido nos pulmões, que podem se tornar graves – estes podem ser sinais da síndrome de liberação de citocinas; 

• se você apresentar dor de estômago grave e persistente, com ou sem náusea e vômito, visto que estes podem ser sintomas de uma condição grave e potencialmente fatal conhecida como pancreatite (inflamação do pâncreas). 

O tratamento com Blincyto pode causar uma redução das contagens de certos glóbulos brancos, com ou sem febre (neutropenia febril ou neutropenia) ou pode levar ao aumento das concentrações sanguíneas de potássio, ácido úrico e fosfato e redução das concentrações sanguíneas de cálcio (síndrome de lise tumoral). O seu médico conduzirá exames de sangue regulares durante o tratamento com Blincyto. 

Outros efeitos colaterais incluem: 

Reações muito comuns: 

• infecções no sangue incluindo por bactérias, fungos, vírus ou outros tipos de infecção; 

• redução das contagens de certos glóbulos brancos, com ou sem febre, neutropenia (febril), redução das contagens de glóbulos vermelhos, redução das contagens de plaquetas; 

• febre, inchaço, calafrios, redução ou aumento da pressão arterial e líquido nos pulmões, que podem se tornar graves (síndrome de liberação de citocinas); 

• não ser capaz de dormir; 

• dor de cabeça; 

• aumento da frequência cardíaca (taquicardia); 

• pressão baixa; 

• tosse; 

• náuseas, diarreia, vômitos, obstipação, dor abdominal; 

• erupção cutânea; 

• dor nas costas, dor nas extremidades; 

• febre (pirexia), inchaço na face, lábios, boca, língua ou garganta, que pode causar dificuldade ao engolir ou respirar (edema), calafrios; 

• valores baixos de anticorpos denominados “imunoglobulinas”, que ajudam o sistema imunológico a combater infecções (imunoglobulinas diminuídas); 

• aumento das concentrações de enzimas hepáticas (ALT, AST, GGT); 

• reações relacionadas à infusão podem incluir chiado, vermelhidão, inchaço da face, dificuldade em respirar, pressão arterial baixa, pressão arterial alta. 

Reações comuns: 

• infecção grave que pode causar falência dos órgãos, choque ou pode ser fatal (sepse); 

• aumento das contagens de glóbulos brancos no sangue (leucocitose), redução das contagens de certos glóbulos brancos (linfopenia); 

• infecção pulmonar (pneumonia); 

• reação alérgica; 

• complicações ocorridas após tratamento de câncer que levam ao aumento das concentrações sanguíneas de potássio, ácido úrico e fosfato e redução das concentrações sanguíneas de cálcio (síndrome de lise tumoral); 

• confusão, desorientação; 

• distúrbios da função cerebral (encefalopatia) como dificuldade em se comunicar (afasia), formigamento da pele (parestesia), convulsões, dificuldade de raciocínio ou processamento de pensamentos, dificuldades de memória, dificuldade em controlar o movimento (ataxia); 

• sentir-se sonolento (sonolência), dormência, tontura; 

• problemas nos nervos que afetam a cabeça e o pescoço tais como perturbações visuais, pálpebras caídas e/ou músculos flácidos em um lado da face, dificuldade em ouvir ou problemas em engolir (lesões do nervo craniano); 

• chiado no peito ou dificuldade em respirar (dispneia), falta de ar (insuficiência respiratória); 

• pressão arterial alta (hipertensão); 

• rubor; 

• tosse com expectoração; 

• aumento da bilirrubina no sangue; 

• dor óssea; 

• dor torácica ou outra dor; 

• altas concentrações de algumas enzimas, incluindo enzimas sanguíneas; 

• aumento de peso. 

Reações incomuns: 

• ativação excessiva de glóbulos brancos associados a inflamação (histiocitose hemofagocítica); 

• gânglios linfáticos aumentados (linfadenopatia); 

• febre, inchaço, calafrios, redução ou aumento da pressão arterial e do líquido nos pulmões, que podem ser graves e que podem ser fatais (tempestade de citocinas); 

• um problema que causa a fuga de líquido dos pequenos vasos sanguíneos para o corpo (síndrome de transudação capilar); 

• dificuldade para falar. 

Adicionalmente, as reações adversas observadas com maior frequência em adolescentes e crianças incluem: 

• diminuição dos níveis de glóbulos vermelhos (anemia), diminuição dos níveis de plaquetas (trombocitopenia), diminuição dos níveis de determinados glóbulos brancos (leucopenia); 

• febre (pirexia); 

• reações relacionadas à infusão, que podem incluir inchaço da face, pressão arterial baixa, pressão arterial alta (reação relacionada à infusão); 

• aumento no seu peso; 

• pressão arterial elevada (hipertensão). 

Informe ao seu médico, dentista ou farmacêutico se você notar qualquer reação adversa. 

Entre em contato com o seu médico ou enfermeiro imediatamente se houver um problema com a bomba ou com os sons de alarme de sua bomba ou se você achar que pode ter recebido mais Blincyto do que deveria, por exemplo, a bolsa de infusão esvaziar antes do prazo planejado para a troca da bolsa. 

Em caso de utilização de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível.

Informe ao seu médico ou enfermeiro se estiver tomando ou se tomou recentemente ou se puder vir a tomar quaisquer outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem prescrição médica. 

Informe ao seu médico ou enfermeiro se você acha que pode precisar de vacinações em um futuro próximo, incluindo as necessárias para viajar para outros países. Algumas vacinas não podem ser administradas 2 semanas antes, no mesmo período ou alguns meses após você receber o tratamento com Blincyto. O seu médico verificará se você precisa de vacinação. 

Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. 

Não use este medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 

A administração por via intravenosa é feita diretamente na veia. Esse tipo de aplicação não pode ser feito em casa, nem por conta própria.? 

Por segurança, a medicação intravenosa deve ser aplicada por um profissional de saúde capacitado, e esse procedimento só pode ser realizado em locais autorizados.? 

Nunca tente aplicar medicamentos na veia sem orientação e estrutura adequada. Isso pode causar complicações graves.?