EPREX 40.000UI

Para administração de Eprex 40.000ui é necessário prescrição e orientação médica. As informações contidas na descrição não devem ser utilizadas para automedicação.  

Indicação:  

• No tratamento da anemia secundária a insuficiência renal crônica, em pacientes pediátricos e adultos em diálise ou em fase pré-diálise; 
• No tratamento da anemia associada ao câncer não mieloide e secundária a quimioterapia mielossupressora; 
• Na anemia do paciente com AIDS e submetido ao tratamento com zidovudina (AZT); 
• No programa de doação sanguínea autóloga para facilitar a coleta de sangue autólogo e diminuir o risco de transfusões alogênicas em pacientes com anemia moderada (hemoglobina entre 10-13 g/dL e sem deficiência de ferro). Esses pacientes serão submetidos à cirurgia eletiva de grande porte onde se estima uma necessidade transfusional elevada (mais de 4 unidades para o sexo feminino e mais de 5 unidades para o sexo masculino); 

• Para aumentar os níveis de hemoglobina no período pré-operatório, evitando-se transfusões autólogas, em pacientes adultos que serão submetidos a cirurgias ortopédicas de grande porte. A anemia deve ser moderada (hemoglobina entre 10-13 g/dL), o paciente não deve estar em programa de doação sanguínea autóloga e a perda de sangue esperada deve ser moderada (900-1800 mL). 

Composição: 

• Alfaepoetina: 0,336mg. 
• Excipientes: cloreto de sódio, fosfato de sódio monobásico di-hidratado, fosfato de sódio dibásico di-hidratado, glicina, polissorbato 80, água para injetáveis. 

Ação: 

• A eficácia de Eprex 40.000ui é medida pelo aumento da hemoglobina (quantidade de células vermelhas no sangue). 
• O aumento da hemoglobina não é imediato. Geralmente leva algumas semanas para que a hemoglobina comece a aumentar. 
• O tempo e a dose de Eprex 40.000ui necessários para promover o aumento variam de acordo com cada paciente. 

Contraindicações: 

• Os pacientes que desenvolveram anticorpos em virtude de Aplasia Pura de Células Vermelhas por tratamento com qualquer eritropoetina, não devem receber Eprex ou qualquer outra eritropoetina. 
• Hipersensibilidade (alergia) a qualquer componente da fórmula do medicamento. 
• Todas as contraindicações associadas aos programas de pré-doação de sangue autólogo devem ser respeitadas em pacientes recebendo Eprex. 

• Pressão alta não controlada com medicamento. 
• Doença grave no coração, nas artérias, nas carótidas ou doença vascular cerebral, incluindo infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral recentes, em pacientes que serão submetidos à cirurgia ortopédica de grande porte e não serão incluídos em programa de doação sanguínea autóloga. 
• Qualquer razão em que o paciente cirúrgico não possa receber profilaxia adequada com antitrombóticos. 

Dosagem:  

Deve ser realizada conforme orientação médica.  

Conteúdo da Embalagem:  

•  Eprex 40.000ui com 1 seringa preenchida de 1ml 

Importante: 

Este medicamento necessita de prescrição médica e não deve ser utilizado sem orientação.  

Farmacêutica: 

Janssen-Cilag