Filgrastine 300mcg/mL, caixa com 1 frasco-ampola com 1mL de solução

Não é recomendável repetir injeções no mesmo local. 

Não congelar. Qualquer solução remanescente deverá ser descartada. 

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 

O Filgrastine® é destinado para a reversão ou prevenção da diminuição de glóbulos brancos de origem distinta, em particular associada à toxicidade de drogas empregadas no tratamento quimioterápico do câncer. 

Seu uso é indicado para doenças que diminuem os glóbulos brancos, quimioterapia do câncer e transplante de medula óssea. 

Não deve ser usado em pacientes com história de reações alérgicas a qualquer um dos componentes deste medicamento. 

Também está contraindicado em pacientes com história de púrpura trombocitopênica autoimune (que é o aparecimento na pele de inúmeras manchas vermelhas causadas por hemorragias cutâneas e é acompanhada de anemia hemolítica, convulsões, febre e outros sintomas neurológicos). 

Filgrastine® é contraindicado na faixa etária inferior à 18 anos. 

Conservar sob refrigeração entre 2°C e 8° C e ao abrigo da luz.  

Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação. 

Os números de lote, datas de fabricação e validade estão na embalagem. 

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. 

Solução injetável límpida, incolor ou levemente opalescente. 

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. 

Em pacientes com neoplasias os efeitos adversos são: 

• náuseas / vômitos, elevação dos níveis de gama-GT, elevação dos níveis de fosfatase alcalina, elevação dos níveis de LDH e elevação dos níveis de ácido úrico, cefaleia, leucocitose, trombocitopenia, dor musculoesquelético, fadiga, fraqueza generalizada, cefaleia, constipação, anorexia, diarreia e mucosite, dor no peito e dor musculoesquelético, tosse e inflamação da garganta, alopecia e exantema, elevação dos níveis de fosfatase alcalina, elevação dos níveis de LDH, dor inespecífica, reações alérgicas graves, disfunções esplênicas, elevação dos níveis de TGO, hiperuricemia, artrite reumatóide, exacerbação, acontecimentos adversos, pulmonares, síndrome de Sweet, reações alérgicas, artrite reumatóide, exacerbação e pseudogota, infiltrações pulmonares, vasculite cutânea, perturbações urinárias 

Na neutropenia crônica grave (NCG), os efeitos adversos são: 

• anemia, esplenomegalia, diminuição dos níveis de glicose, elevação dos níveis de fosfatase alcalina, elevação dos níveis de LDH, hiperuricemia, dor musculoesquelético, epistaxe, cefaleia, diarreia, trombocitopenia, hepatomegalia, osteoporose, alopecia, vasculite cutânea, dor no local de injeção, exantema, disfunções esplênicas, hematúria, proteinúria 

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 

Nunca tome duas doses ao mesmo tempo. Caso você esqueça de administrar uma dose, esta deverá ser administrada assim que possível, respeitando e seguindo, o intervalo determinado pelo seu médico. 

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 

Os efeitos de doses excessivas do filgrastim (rHu G-CSF) não são bem conhecidos. Porém a terapia pode ser descontinuada, geralmente resultando em queda dos neutrófilos circulantes. 

Em caso de uso de grande quantidade desde medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. 

Filgrastine® não deve ser diluído em soluções salinas. 

Não se deve administrar Filgrastine® no período de 24 horas antes e até 24 horas após a quimioterapia. Não é recomendado o uso de bebidas alcoólicas durante o tratamento com Filgrastine®. 

Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.