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Especificações
Lilly
É uma empresa global que chegou ao Brasil em 1930 desenvolvendo medicamentos inovadores nas áreas de oncologia, endocrinologia, neurociência e outras.
Especificações
| Conservação: | 2°C a 8ºC |
| Conteúdo: | Mounjaro é apresentado na forma de solução injetável, contendo 2,5 mg de tirzepatida em 0,5 mL. Cada embalagem contém 4 canetas aplicadoras de 0,5 mL. Caneta de uso único. |
| Princípio Ativo: | Tirzepatida |
| Formas de Administração: | Via subcutânea |
| Classificação: | Tarja Vermelha |
| Doenças & Complicações: | Diabetes |
| Partes do Corpo: | ?Sistema Endócrino |
| Prescrição Médica: | Com retenção de receita |
| Tipo de Medicamento: | Referência |
| Apresentação: | Caneta |
Sobre o Produto
Quais cuidados devo tomar com o Mounjaro 2?
Não congelar o medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Para que é indicado e para que serve o Mounjaro 2?
Diabetes mellitus tipo 2:
Mounjaro é indicado para melhorar o controle glicêmico de adultos com diabetes mellitus tipo 2 em conjunto com dieta e exercícios.
Controle crônico do peso:
Mounjaro é indicado em conjunto à dieta de baixa caloria e aumento de atividade física para controle crônico do peso, incluindo perda de peso e manutenção do peso, em adultos com Índice de Massa Corpórea (IMC):
Maior ou igual a 30 kg/m2 (obesidade) ou
Maior ou igual a 27 kg/m2 (sobrepeso) na presença de pelo menos uma condição de comorbidade relacionada ao peso (por exemplo, hipertensão (pressão alta), dislipidemia (colesterol alto), apneia obstrutiva do sono, doença cardiovascular, pré-diabetes ou diabetes mellitus tipo 2).
Apneia obstrutiva do sono:
Mounjaro é indicado para o tratamento de apneia obstrutiva do sono moderada a grave em adultos com obesidade.
Como funciona o Mounjaro 2?
Diabetes mellitus tipo 2:
Mounjaro melhora o controle da glicemia (quantidade de açúcar no sangue), reduzindo a quantidade de glicose (açúcar) de jejum e pós-prandial (após a refeição) em pacientes com diabetes tipo 2 por meio:
do aumento da liberação de insulina (hormônio responsável por diminuir a quantidade de açúcar no sangue);
da melhora da sensibilidade à insulina, o que pode ser atribuída à redução do peso corporal;
da redução da concentração de glucagon (hormônio responsável por aumentar a quantidade de açúcar no sangue) de jejum e da exposição ao glucagon após uma refeição mista;
do atraso do esvaziamento gástrico, o que pode reduzir a velocidade da absorção da glicose após a refeição e pode ter um efeito benéfico sobre a glicemia após a refeição.
Controle crônico do peso e apneia obstrutiva do sono:
Mounjaro atua no controle crônico do peso por meio da regulação do apetite e da redução da ingestão de alimentos, peso e gordura corporal, e melhora a sensibilidade à insulina.
Quais as contraindicações do Mounjaro 2?
Não utilize Mounjaro caso seja alérgico à tirzepatida ou a qualquer um dos componentes da fórmula.
Mounjaro não é indicado para pacientes com histórico pessoal ou familiar de carcinoma medular de tireoide (um tipo raro de tumor maligno na tireoide) ou em pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM2), uma síndrome genética caracterizada pela presença de tumores envolvendo algumas glândulas endócrinas.
Como devo armazenar o Mounjaro 2?
Armazenar em geladeira de 2°C a 8°C.
Manter na embalagem original para proteger da luz.
Mounjaro pode ser armazenado fora de refrigeração a temperaturas abaixo de 30°C por até 21 dias.
Os números de lote, datas de fabricação e validade estão na embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Qual o aspecto físico de Mounjaro 2?
Mounjaro é uma solução injetável, transparente e incolor a levemente amarela.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá- lo.
Quais são os riscos do uso do Mounjaro 2?
Risco de tumores de células C da tireoide: não se sabe se Mounjaro causa tumores de células C da tireoide em humanos. Converse com o seu médico para obter mais informações sobre os sintomas de tumores da tireoide, como: massa no pescoço, disfagia (dificuldade para engolir), dispneia (falta de ar) e rouquidão persistente. Informe ao seu médico caso tenha nódulos na tireoide.
Pancreatite (inflamação do pâncreas) aguda: Mounjaro não foi estudado em pacientes com histórico de inflamação no pâncreas e deve ser utilizado com cautela nesses pacientes. Converse com o seu médico para obter mais informações sobre os sintomas da pancreatite. Se você estiver com suspeita de pancreatite e em tratamento com Mounjaro, informe ao seu médico e interrompa o tratamento. Se houver a confirmação de pancreatite, Mounjaro não deverá ser reiniciado.
Hipoglicemia (nível de açúcar no sangue mais baixo que o normal): pacientes em tratamento com Mounjaro combinado a um secretagogo (medicamento que faz liberar insulina), por exemplo, sulfonilureia, ou à insulina podem apresentar um risco aumentado de hipoglicemia. Informe ao seu médico se fizer uso de sulfonilureia ou insulina, pois o risco de hipoglicemia pode ser diminuído por meio da alteração da dose desses outros medicamentos.
Reações de hipersensibilidade: ao iniciar o tratamento com Mounjaro você pode apresentar reações de hipersensibilidade, como por exemplo urticária (vergões avermelhados na pele) e eczema (inflamação na pele). Caso ocorra uma reação de hipersensibilidade, interrompa o uso de Mounjaro e informe ao seu médico. Informe seu médico caso possua histórico de angioedema (inchaço repentino sob a pele) e anafilaxia (reação alérgica grave) com o uso de outros medicamentos para diabetes.
Efeitos gastrointestinais: ao iniciar o tratamento com Mounjaro você pode apresentar náusea (enjoo), vômito e diarreia. Esses eventos podem levar à desidratação (perda de líquidos), o que pode diminuir a função renal. É importante aumentar a ingestão de líquidos para evitar a desidratação. Converse com seu médico.
Aspiração pulmonar: Mounjaro retarda o esvaziamento do estômago. Foi reportada aspiração pulmonar (broncoaspiração) em pacientes submetidos a anestesia geral ou sedação profunda e que fazem uso de medicamentos da mesma classe de Mounjaro. Antes da realização desses procedimentos, informe seu médico imediatamente sobre o uso desta classe de medicamentos.
Doença gastrointestinal grave: foram reportados eventos relacionados com atraso no esvaziamento gástrico, incluindo gastroparesia grave. Caso tenha sintomas de doença gastrointestinal grave informe ao seu médico. Mounjaro não foi estudado em pacientes com doença gastrointestinal grave (doença dos órgãos digestivos), incluindo gastroparesia (desordem que atrasa o esvaziamento do estômago) grave, e, portanto, não é recomendado para estes pacientes.
Desnutrição: foram reportados eventos relacionados à desnutrição (diminuição da absorção de nutrientes), podendo ser graves. Informe ao seu médico caso apresente sintomas como: deficiência de vitaminas e minerais, deficiência de proteína, diminuição de peso corporal, entre outros. Seu médico poderá solicitar suplemento nutricional ou descontinuação do tratamento em casos graves ou persistentes.
Retinopatia diabética (doença ocular diabética): Mounjaro não foi estudado em pacientes com retinopatia diabética grave ou que estivessem em tratamento para essa condição. Informe ao seu médico caso tenha retinopatia diabética (doença ocular diabética).
Doença aguda da vesícula biliar: doenças agudas da vesícula biliar, como colelitíase (presença de pedras no interior da vesícula biliar) e colecistite (inflamação da vesícula biliar), foram relatadas nos estudos clínicos com Mounjaro. Informe ao seu médico caso tenha alguma doença da vesícula biliar.
Ideação suicida: comportamento e pensamento suicida foram reportados com o uso de produtos que induzem a perda de peso. Fale imediatamente com o seu médico caso possua histórico de tentativa de suicídio, apresente surgimento ou piora no quadro de depressão, pensamentos ou comportamentos suicidas e/ou quaisquer mudanças incomuns de humor ou comportamento. O seu médico irá avaliar se você poderá iniciar ou continuar o tratamento.
Gravidez: caso esteja grávida, informe ao seu médico. Se você deseja engravidar, Mounjaro deve ser descontinuado pelo menos 1 mês antes de uma gravidez planejada.
Para diabetes mellitus tipo 2, Mounjaro somente deve ser utilizado em gestantes se o benefício potencial para a mãe justificar o risco para o bebê. Para controle crônico do peso e apneia obstrutiva do sono, Mounjaro não deve ser utilizado para redução do peso durante a gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Amamentação: caso esteja amamentando, informe ao seu médico. A quantidade de Mounjaro no leite materno foi considerada indetectável a muito baixa. Ainda que presente no leite materno, não é esperado que seja absorvido pelo bebê. Mounjaro somente deve ser utilizado em lactantes se o benefício potencial para a mãe justificar o risco para o bebê.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas: se fizer uso de Mounjaro junto com uma sulfonilureia ou insulina, pode ocorrer hipoglicemia, o que pode reduzir a sua habilidade de concentração. Converse com seu médico para tomar precauções para evitar a hipoglicemia ao dirigir veículos e operar máquinas. Evite dirigir veículos ou operar máquinas se tiver qualquer sinal de hipoglicemia.
Quais os possíveis efeitos colaterais ao usar o Mounjaro 2?
Durante os estudos clínicos que foram conduzidos com Mounjaro, as seguintes reações adversas foram identificadas:
Reação muito comum:
Em todos os estudos clínicos, as seguintes reações adversas foram observadas: náusea e diarreia.
Em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 quando Mounjaro foi utilizado em combinação com insulina basal (com ou sem metformina) ou em combinação com sulfonilureia (com ou sem metformina e/ou inibidor de SGLT-2) nos estudos clínicos a seguinte reação adversa também foi identificada: hipoglicemia (nível de açúcar no sangue mais baixo que o normal).
Em pacientes tratados com Mounjaro nos estudos clínicos para controle crônico do peso, apneia obstrutiva do sono e insuficiência cardíaca com ejeção preservada as seguintes reações adversas também foram identificadas: vômito e constipação (prisão de ventre).
Em pacientes tratados com Mounjaro nos estudos clínicos para apneia obstrutiva do sono a seguinte reação adversa também foi identificada: dor abdominal.
Reação comum:
Em todos os estudos clínicos, as seguintes reações adversas foram observadas: dispepsia (indigestão), distensão abdominal, eructação (arroto), flatulência (gases), doença do refluxo gastroesofágico (retorno do alimento do estômago para o esôfago), fadiga, reação no local da injeção, reação de hipersensibilidade e aumento da enzima pancreática lipase.
Em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 quando Mounjaro foi utilizado em combinação com metformina e inibidor de SGLT2 nos estudos clínicos a seguinte reação adversa também foi identificada: hipoglicemia.
Em pacientes tratados com Mounjaro nos estudos clínicos para diabetes mellitus tipo 2 as seguintes reações adversas também foram identificadas: dor abdominal, vômito, constipação, doença aguda da vesícula biliar, redução do apetite, aumento da frequência cardíaca e aumento da enzima pancreática amilase.
Em pacientes tratados com Mounjaro nos estudos clínicos para controle crônico do peso, as seguintes reações adversas também foram identificadas: dor abdominal, doença aguda da vesícula biliar, tontura, queda de cabelo, hipotensão (queda na pressão arterial).
Em pacientes tratados com Mounjaro nos estudos clínicos para apneia obstrutiva do sono, as seguintes reações adversas foram identificadas: tontura, queda de cabelo, hipotensão (queda na pressão arterial) e frequência cardíaca aumentada.
Em pacientes tratados com Mounjaro no estudo clínico para insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada, as seguintes reações adversas também foram identificadas: dor abdominal, colelitíase (cálculos [pedras] dentro da vesícula biliar), colecistite (inflamação da vesícula biliar), tontura, queda de cabelo, hipotensão (queda da pressão arterial), aumento da enzima pancreática amilase e aumento da calcitonina (hormônio produzido pela tireoide) no sangue.
Reação incomum:
Em todos os estudos clínicos, as seguintes reações adversas foram observadas: pancreatite aguda (inflamação no pâncreas) e disgeusia (alteração no paladar).
Em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 quando Mounjaro foi utilizado em combinação com apenas metformina nos estudos clínicos a seguinte reação adversa também foi identificada: hipoglicemia.
Em pacientes tratados com Mounjaro nos estudos clínicos para diabetes mellitus tipo 2 as seguintes reações adversas também foram identificadas: colelitíase (cálculos [pedras] dentro da vesícula biliar), dor no local da injeção, redução de peso e aumento da calcitonina (hormônio produzido pela tireoide) no sangue.
Em pacientes tratados com Mounjaro nos estudos clínicos para controle crônico do peso as seguintes reações adversas também foram identificadas: colelitíase (cálculos [pedras] dentro da vesícula biliar), colecistite (inflamação da vesícula biliar), dor no local de injeção, aumento da frequência cardíaca, aumento da enzima pancreática amilase e aumento da calcitonina (hormônio produzido pela tireoide) no sangue.
Em pacientes tratados com Mounjaro nos estudos clínicos para apneia obstrutiva do sono, as seguintes reações adversas também foram identificadas: colelitíase (cálculos [pedras] dentro da vesícula biliar), aumento da enzima pancreática amilase e aumento da calcitonina (hormônio produzido pela tireoide) no sangue.
Distúrbio gastrointestinal: os eventos gastrointestinais foram na sua maioria de gravidade leve ou moderada. A incidência de náusea, vômito e diarreia foi maior durante o período de aumento de dose e diminuiu com o tempo.
Sinais vitais: o tratamento com Mounjaro resultou em redução na pressão arterial e em aumento na frequência cardíaca.
Marcadores cardíacos: em pacientes com insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada e obesidade, Mounjaro reduziu o peso corporal, o volume plasmático e sanguíneo total, a pressão arterial sistólica e a PCR-us (uma medida de inflamação sistêmica). Também foi observada uma redução na massa ventricular esquerda (músculo do lado esquerdo do coração) e na gordura ao redor do coração.
As seguintes reações adversas ao medicamento são baseadas em relatos pós-comercialização de Mounjaro:
Reação incomum: disestesia (enfraquecimento ou alteração na sensibilidade dos sentidos).
Reação rara: reação anafilática (reação alérgica grave generalizada) e angioedema (inchaço que acomete as camadas mais profundas da pele e geralmente região dos olhos e boca).
O que fazer caso o Mounjaro 2 não tenha sido tomado no dia e horário correto?
Se uma dose for esquecida, ela deverá ser administrada assim que possível dentro de 4 dias (96 horas) após o esquecimento da dose. Caso mais de 4 dias tenham se passado, a dose esquecida não deverá ser administrada, e a próxima dose deverá ser administrada no dia do cronograma usual. Em cada caso, os pacientes poderão retomar o seu cronograma usual de administração uma vez por semana.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião- dentista.
O que fazer se o Mounjaro 2 for usado em uma quantidade maior do que a indicada?
O que devo saber sobre o uso do Mounjaro 2 combinado a outros medicamentos?
Mounjaro atrasa o esvaziamento do estômago e, por isso, tem o potencial de afetar a absorção de medicamentos orais administrados ao mesmo tempo. Não é esperado que o tratamento com Mounjaro impacte significativamente medicamentos orais (isto é, atorvastatina, digoxina, etinilestradiol, lisinopril, metformina, metoprolol, norelgestromina, paracetamol, sitagliptina e varfarina). No entanto, recomenda-se monitoramento em pacientes que utilizam medicamentos orais com um baixo índice terapêutico (por exemplo, varfarina, digoxina), especialmente no início do tratamento com Mounjaro e após o aumento da dose. O risco de efeito retardado também deve ser considerado para medicamentos orais em que um início rápido de efeito é importante.
Não é necessário ajustar a dose de medicamentos orais administrados ao mesmo tempo.
Se você é uma mulher com obesidade ou sobrepeso e está usando contraceptivos orais, considere também usar um método contraceptivo de barreira (por exemplo, preservativo) ou mudar para um contraceptivo não oral 4 semanas após o início de Mounjaro e por 4 semanas após cada aumento na dose.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Como realizar a aplicação corretamente do Mounjaro 2?
Modo de Uso
Retire a caneta da geladeira e espere de 15 a 30 minutos antes de usar.
Retire a tampa da caneta. Não toque na agulha.
Lave bem as mãos. Escolha uma área da coxa ou abdômen para aplicar a injeção (5cm longe do umbigo). Limpe o local com álcool e deixe secar.
Com a mão livre, faça uma pinça na pele formando uma dobrinha. Com a outra mão, segure a seringa e aplique a agulha em ângulo de 45° a 90° na pele.
Pressione firme até ouvir um “clique” (isso significa que a aplicação começou). Continue pressionando por 10 segundos, assim você garante que todo o líquido foi aplicado.
Retire a caneta da pele.
Não esfregue o local da aplicação, pressione suavemente com uma gaze.
