Diu Andalan Silverflex Cobre com Prata 380 (Tamanho Mini)

O mecanismo de a ação do Andalan Copperflex Mini consiste em criar um ambiente intrauterino hostil aos espermatozoides intensificado pelo cobre. Evita a sua chegada até as trompas e tem efeito espermicida pela liberação de cobre que altera a composição do muco cervical reduzindo a mobilidade deste.
O útero reage ao dispositivo intrauterino como a um corpo estranho com uma reação inflamatória, gerando alteração celular e bioquímica no endométrio e fluidos uterinos o que interfere na migração dos espermatozoides, na fertilização e no transporte do óvulo impedindo a nidação (fixação no útero).
 

Contraindicação (absoluta):

• Doenças malignas do trato genital.
• Sangramento vaginal não diagnosticado.
• Gravidez.
• Histórico anterior de gravidez ectópica ou fatores de pré-disposição.
• Infecções no trato genital (exceto candidíase).
• Doenças sexualmente transmissíveis durante os últimos 12 meses (exceto vaginite bacteriana, infecções por herpes repetidas e hepatite B).
• Aborto séptico durante os últimos 3 meses, doenças inflamatórias da pélvis.
• Malformação uterina (congênita ou adquirida).
• Alergia ao cobre.
• Presença ou suspeita de neoplasia uterina ou do colo uterino.

 
Contraindicação (relativa):

• Distúrbios de coagulação.
• Tratamento anti-inflamatório.
• Doença de Wilson.
• Exposição múltipla a parceiros sexuais diferentes.
• Mioma uterino pequeno, pólipos endometriais ou endometriose. Recomenda-se a realização de exames pélvicos regulares em mulheres com miomas para avaliar qualquer alteração de tamanho.
• Nuliparidade.
• Anemia.
• Cardiopatias valvulares.

O uso de dispositivo intrauterino nestes casos pode aumentar o risco de endocardite bacteriana subaguda. Deve-se buscar orientação médica para profilaxia com antibiótico ao inserir ou remover o Andalan Copperflex Mini.
 

Andalan Copperflex Mini tem vida útil de 5 anos e permanece efetivo por 5 anos após inserido.
 

O Andalan Copperflex Mini é um dispositivo contraceptivo intrauterino constituído de polietileno de baixa densidade, com propriedades viscoelásticas. O braço vertical é envolto por um fio de cobre (99,99% de pureza). O fio de cobre tem como superfície de contato total aproximadamente 380mm² de cobre para o Andalan Copperflex Mini. Os braços laterais são flexíveis e moldados de tal forma para manter o Andalan Copperflex Mini adjacente ao fundo do útero sem esticar ou tocar o corno.
Seu corpo plástico contém de 15% a 25% de Sulfato de Bário para torná-lo radiopaco.
O produto é estéril desde que a embalagem esteja intacta. É esterilizado por radiação gama.
 

Após a inserção do Andalan Copperflex Mini, a mulher poderá sentir cólica e/ou dores abdominais.
Algumas mulheres são mais propensas à síncope, bradicardia e outros episódios neurovasculares durante ou imediatamente após a inserção ou remoção do Andalan Copperflex Mini.
Pode ocorrer, durante o primeiro ciclo menstrual após a inserção, sangramentos intermenstruais ou spotting (pequenos sangramentos menstruais). Em algumas mulheres pode haver recorrência por vários ciclos.
Pode ocorrer prolongamento da menstruação e um aumento do fluxo menstrual.
Pode haver aparecimento ou agravação de amenorreia.
Já foram constatados casos de: aborto séptico, incrustação, fragmentação do dispositivo intrauterino, endometrite, erosão cervical, expulsão completa ou parcial do dispositivo intrauterino e anemia.
Em casos raros, já foram relatos: dor lombar, dor nas pernas, dispareunia, infecções geniturinária, secreção vaginal anormal, perfuração do útero e cérvix, aumento do risco de aborto espontâneo
Você deve contatar seu médico caso sua menstruação tenha um atraso de duas ou mais semanas. O Andalan Copperflex Mini deve ser removido assim que a gravidez for constatada. A remoção do dispositivo intrauterino pode provocar um aborto.
Caso você opte por seguir a gravidez sem remover o dispositivo intrauterino, o acompanhamento médico pré-natal é essencial. Você deve comunicar imediatamente seu médico se tiver sintomas como gripe, febre, cólica ou dor na barriga, durante o ato sexual, sangramento ou corrimento vaginal.
Se você ficar grávida usando o dispositivo intrauterino, há uma chance de ter uma gravidez extrauterina (o óvulo fertilizado não se implanta no útero, mas pode se implantar nas trompas, por exemplo). Uma gravidez extrauterina é um caso sério que necessita de cuidados médicos urgentes.
Alguns sinais de gravidez extrauterina:

• Atraso menstrual de duas ou mais semanas.
• Forte dor em um dos lados do baixo abdômen com ou sem sangramento vaginal.
• Dor no ombro.
• Tontura ou desmaio.

 
Infecções dos órgãos sexuais ou do trato urinário:
Podem ocorrer infecções do útero e das trompas de falópio (doenças inflamatórias pélvicas) durante os primeiros meses após a inserção.
As chances de ter uma infecção pélvica são maiores quando você ou seu parceiro tem relações sexuais com outros parceiros.
Uma doença inflamatória pélvica pode afetar seriamente a fertilidade futura.
Qualquer infecção deve ser tratada até a sua cura completa. Algumas vezes se faz necessária a remoção do dispositivo intrauterino.
São sinais de infecção dos órgãos sexuais e do trato urinário:

• Sintomas de gripe acompanhados de febre (acima de 38° C).
• Sensibilidade ou dor persistente no baixo abdômen.
• Dor durante ou após a relação sexual.
• Fluxo intenso e prolongado de menstruação.
• Corrimento vaginal com odor desagradável.

Caso apresente algum desses sinais/sintomas contate seu médico imediatamente

Você deve procurar um médico nas seguintes situações:

• Falha da menstruação.
• Hemorragia ou corrimento vaginal anormal ou inexplicável.
• Atraso menstrual seguido de fluxo escasso e irregular.
• Dor na pelve ou na parte baixa do abdômen, cólicas ou febre inexplicável.
• Descoberta de infecção sexualmente transmissível (IST).
• Feridas ou lesões genitais, ou febre com corrimento vaginal.
• Hemorragia menstrual grave ou prolongada.
• Desaparecimento dos fios do Andalan Copperflex Mini.
• Dor durante a relação sexual.
• Se o Andalan Copperflex Mini for expelido não haverá continuidade da proteção após a expulsão.
• Retorne ao médico para examinar ou para substituição do Andalan Copperflex Mini conforme instruído pelo médico.
• Caso sua menstruação esteja atrasada (com sintomas de gravidez, como náusea, seios sensíveis etc.) informe imediatamente ao médico.
• Sentir um pedaço do plástico do Andalan Copperflex Mini saliente.

 
Você precisará de cuidados especiais nas seguintes situações:

• Se possuir doenças cardíacas valvulares. O dispositivo intrauterino pode aumentar o risco de uma infecção bacteriana na camada que recobre o coração (endocardite). Para prevenir deve ser instituído por um médico um tratamento com antibióticos quando da inserção e da retirada do dispositivo intrauterino.
• Se tiver anemia ou histórico de grave sangramento uterino.
• Se você apresentar um problema de coagulação do sangue ou uso de medicamentos que interfiram com a coagulação do sangue (anticoagulantes).
• Caso sua menstruação esteja dolorida ou irregular.
• Se possuir cicatrizes no útero resultantes de perfuração ou cirurgia (outras que não cesariana).
• Pequenos miomas (crescimento benigno da parede uterina), pólipos (crescimento benigno da membrana mucosa do útero) ou endometriose (crescimento de tecido uterino fora do útero ou das trompas de falópio).
• Distúrbios no metabolismo do cobre (modo como seu corpo absorve e excreta o cobre).
• Infecções do trato genital inferior (cérvix e vagina) ou se você apresentar repetidas infecções do trato genital inferior.
• Se você ou seu parceiro tiverem outros parceiros sexuais.

O organismo reage à presença de corpos estranhos. Esta reação é crucial para a atividade contraceptiva do Andalan Copperflex Mini. A reação inflamatória causada é a responsável pela ação estéril do endométrio. Tratamentos que agem contra esta reação inflamatória, podem interferir na eficácia contraceptiva do dispositivo. Mulheres que necessitam de um tratamento de longo prazo com corticosteróides, drogas anti-inflamatórias não esteroides ou tratamento imunossupressor, devem preferencial- mente optar por outros métodos contraceptivos, podendo utilizar de medidas contraceptivas adicionais durante estes períodos.
Foi sugerido que as tetraciclinas poderiam reduzir a eficácia contraceptiva do Andalan Copperflex Mini.
Uma vez que a ocorrência de doença inflamatória pélvica parece estar mais fortemente relacionada a uma história de doença sexualmente transmissível, múltiplos parceiros sexuais constituem uma contraindicação relativa.
Foi sugerido que a diatermia clínica (de onda curta e de micro-ondas) das áreas abdominal e sacral, poderia induzir danos ao coração por causa da presença de cobre metálico no Andalan Copperflex Mini.
Entretanto, as medidas in situ indicam que o tratamento diatérmico de mulheres com dispositivo intrauterino de cobre pode ser considerado seguro quando são utilizadas doses de intensidade aplicadas a uma conduta terapêutica normal.
O estado energético do cobre não será alterado por ressonância nuclear magnética (RNM) nem imagem por ressonância magnética (IRM). Assim a IRM não induz nenhum efeito no dispositivo intrauterino. Além disto, com base nas características não ferrosas do cobre, não se considera que a imagem obtida por IRM seja prejudicada pela presença do dispositivo intrauterino.