Blaubimax 20%, caixa com 10 frascos-ampola com 50mL de solução

Não congelar o medicamento.
A solução de albumina humana não deve ser utilizada em temperatura muito abaixo da temperatura do corpo. Se a albumina for administrada rapidamente, pode provocar problemas no coração, artérias e pulmão.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
 

A albumina humana é destinada para tratamento dos casos em que se necessite corrigir o volume de sangue e a quantidade de líquido nos tecidos como:

• Cirrose do fígado ou problemas nos rins, doenças e cirurgias no intestino e estômago;
• Queimaduras;
• Edema cerebral;
• Toxemia gravídica;
• Sangramentos, perda de plasma e choque por redução do volume de sangue;
• Choque séptico;
• Choque hemorrágico;
• Desidratação com deficiência de albumina pós cirurgia;
• Circulação de sangue fora do corpo;
• Icterícia em recém nascidos (cor amarelada);
• Pressão baixa temporária durante a hemodiálise;
• Troca de plasma;
• Barriga d’água com dreno;
• Infecções graves acompanhadas de grande perda de proteína (peritonite, mediastinite);
• Mau funcionamento do rim, caso os diuréticos não funcionem;
• Mau funcionamento do fígado;
• Falta de albumina após cirurgia;
• Falta de albumina em bebês prematuros ou recém nascidos.

A albumina humana é a proteína mais abundante no sangue. A concentração média no plasma é 42 g/L. A albumina tem a capacidade de ligar-se à água: 1 grama de albumina liga-se a 18 gramas de água. Isso explica uma das funções mais importantes da albumina, a manutenção do volume de sangue.
A injeção de albumina humana provoca a saída dos líquidos dos tecidos para o sangue e um leve aumento na concentração de proteínas do sangue.
 

Blaubimax® é contraindicado nas seguintes situações:

• Alergia à albumina;
• Em pacientes que apresentam mau funcionamento do coração, pressão alta, varizes no esôfago, edema no pulmão, doenças hemorrágicas, anemia grave, diminuição da produção de urina;
• Em pacientes desidratados, a menos que, ao mesmo tempo, seja administrado líquido suficiente ao paciente por via oral ou por injeção.

Manter em local fresco e ao abrigo da luz, entre 2ºC e 25ºC. Conservar somente o frasco-ampola, se necessário, sob refrigeração. Após a violação do frasco-ampola, o produto deve ser utilizado imediatamente.
Os números de lote, datas de fabricação e validade estão na embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
 

Líquido límpido amarelo esverdeado ou acastanhado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
 

Aos primeiros sinais de sobrecarga circulatória (dor de cabeça, falta de ar, dilatação da veia do pescoço) a infusão deve ser imediatamente interrompida.
O produto pode ser utilizado em pacientes submetidos à diálise e em bebês prematuros, pois tem baixa concentração de alumínio.
Deve ser administrado com cuidado em pacientes idosos e que tem problemas no coração.
Não deve ser injetado rapidamente, pois pode causar problemas na circulação do sangue e inchaço no pulmão. A pressão dos pacientes deve ser verificada para que não haja aumento.
Pacientes com desidratação devem receber soro ao mesmo tempo. Deve ser injetado com cuidado em pacientes com anemia.
Se ocorrer alergias, a administração deve ser imediatamente interrompida.
A hipótese de transmissão de doenças não pode ser completamente descartada, pois a albumina humana é fabricada a partir do sangue.
Em crianças, usar o equivalente a um quarto ou meia dose de um adulto.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.
 

Doenças do sistema imune:

• Choque anafilático devido à administração de albumina

 
Doenças gastrintestinais:

• Náuseas

 
Alterações dos tecidos cutâneos e subcutâneos:

• Rubor cutâneo, erupções cutâneas devido à ingestão de albumina

 
Alterações gerais e do local de administração:

• Febre

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento
 

A segurança da albumina humana para uso durante a gravidez não foi estabelecida em estudos clínicos controlados. Os estudos experimentais com animais são insuficientes para avaliar a segurança com relação à reprodução, desenvolvimento do embrião ou do feto, o progresso da gravidez e o desenvolvimento peri e pós-natal. Entretanto, a albumina é um constituinte normal do sangue humano. Até onde se sabe, albumina humana 20% pode ser utilizada durante a gravidez e amamentação de acordo com a prescrição, sem representar risco ao feto.
 

Nunca tome duas doses ao mesmo tempo. Caso você esqueça de administrar uma dose, esta deverá ser administrada assim que possível, respeitando e seguindo, o intervalo determinado pelo seu médico.
 

Nesse caso, podem ser observados os seguintes sintomas: dor de cabeça, falta de ar, aumento da pressão e inchaço pulmonar.
Nessas situações, a administração de BLAUBIMAX® (albumina humana 20%) deve ser imediatamente interrompida. Dependendo da situação clínica, o tratamento consiste na restrição de líquidos, aumento da quantidade de sangue que passa no coração e aumento da produção de urina.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
 
O que devo saber sobre o uso do Blaubimax combinado a outros medicamentos?? 
A albumina administrada por injeção intravenosa não interage com medicamentos ou alimentos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Este medicamento pode causar doping.