Diu Andalan Comfort Cobre com Prata 375 (Tamanho Normal)

O Dispositivo Intrauterino deve ser mantido em temperatura ambiente, entre 15°C e 30° e em umidade relativa de 60 a 75 %. 

O número de lote está impresso na embalagem e na etiqueta de rastreabilidade do produto.

Proteger o produto do calor, da umidade e da luz. A embalagem deve ser mantida intacta.

DIU Andalan Confort 375 não protege contra o vírus HIV (AIDS) ou qualquer outra doença sexualmente transmissível.

A inserção do DIU Andalan Confort 375 pode desencadear ataque em mulher com epilepsia, por isso recomenda-se cuidado especial durante a inserção.

A perda de sangue durante o período menstrual geralmente é maior em mulheres que utilizam um dispositivo intrauterino, e isto pode, ocasionalmente, levar a uma anemia ferropriva. Pode ocorrer cólica resultante da inserção, geralmente por pouco tempo, porém pode durar por várias horas e até mesmo por dia.

Nuliparidade/nuligravidade (mulher que nunca tenha engravidado):

Em mulheres nulíparas os riscos e benefícios de contracepção por este método devem ser avaliados com consideração especial de sua fertilidade futura. É mais provável a ocorrência de dor durante e após a inserção em nulíparas do que em mulheres que já passaram pelo parto.

Doenças Inflamatórias Pélvicas (DIP):

O risco de desenvolvimento de DIP em mulheres com dispositivo intrauterino é maior nos primeiros 20 dias após a inserção. Passando este período o risco é igual ao de mulheres que não utilizam o dispositivo intrauterino. A inflamação pode ser decorrente de infecções sexualmente transmissíveis (IST)

A DIP pode levar a oclusão tubária, prejudicando a fertilidade futura, aumentando o risco de gravidez ectópica subsequente e, caso haja desenvolvimento de um abscesso tubo ovariano, pode ser necessária histerectomia ou ovariectomia. Assim, em mulheres nulíparas e naquelas com histórico recente de tratamento de infecções pélvica, os benefícios contraceptivos do DIU Andalan Confort 375 devem ser pesados contra os potenciais riscos.

A DIP pode ser averiguada através de exame ginecológico e/ou ultrassonografia. Em caso de confirmação de DIP deve-se iniciar um tratamento antibiótico através de orientação médica. Se o tratamento não apresentar resultados positivos após 48 horas, o DIU Andalan Confort 375 deve ser imediatamente removido.

Infecção pélvica:
Caso ocorra infecção pélvica com o uso do DIU Andalan Confort 375, ele deve ser imediatamente removido.
 

Devem-se realizar análises bacteriológicas para ser aplicada a terapia adequada na mulher. Caso a infecção não seja tratada e o dispositivo intrauterino não for removido, pode-se evoluir para um quadro de abscessos tubo-ovariano ou peritonite generalizada.

Incrustação ou Inclusão

Caso o DIU Andalan Confort 375 esteja incrustado ou ter sofrido inclusão deve-se ter maior atenção durante a remoção do dispositivo intrauterino.

Perfuração: 

A perfuração pode ocorrer durante a inserção do dispositivo intrauterino. Na perfuração, pode ocorrer a penetração total ou parcial do dispositivo intrauterino. Caso ocorra, o DIU Andalan Confort 375 deverá ser removido e instituído a terapia adequada conforme orientação médica. Se o DIU Andalan Confort 375 permanecer no útero após a perfuração, poderão ocorrer aderências, reações de corpo estranho, obstrução e perfuração de alças intestinais.

O uso de dispositivo intrauterino nestes casos pode aumentar o risco de endocardite bacteriana subaguda. Deve-se buscar orientação médica para profilaxia com antibiótico ao inserir ou remover o DIU Andalan Confort 375.

Após a inserção do DIU Andalan Confort 375, a mulher poderá sentir cólica e/ou dores abdominais.

Algumas mulheres são mais propensas à síncope, bradicardia e outros episódios neurovasculares durante ou imediatamente após a inserção ou remoção do DIU Andalan Confort 375.

Pode ocorrer, durante o primeiro ciclo menstrual após a inserção, sangramentos intermenstruais ou spotting (pequenos sangramentos menstruais). Em algumas mulheres pode haver recorrência por vários ciclos.

Pode ocorrer prolongamento da menstruação e um aumento do fluxo menstrual. Pode haver aparecimento ou agravação de amenorreia.

Já foram constatados casos de: aborto séptico, incrustação, fragmentação do dispositivo intrauterino, endometrite, erosão cervical, expulsão completa ou parcial do dispositivo intrauterino e anemia. 

Em casos raros, já foram relatos: dor lombar, dor nas pernas, dispareunia, infecções geniturinárias, secreção vaginal anormal, perfuração do útero e cérvix, aumento do risco de aborto espontâneo e septicemia, reações alérgicas da pele, urticária e gravidez ectópica. 

Você deve contatar seu médico caso sua menstruação tenha um atraso de duas ou mais semanas. O DIU Andalan Confort 375 deve ser removido assim que a gravidez for constatada. A remoção do dispositivo intrauterino pode provocar um aborto. 

Caso você opte por seguir a gravidez sem remover o dispositivo intrauterino, o acompanhamento médico pré-natal é essencial. Você deve comunicar imediatamente seu médico se tiver sintomas de gripe, febre, cólica ou dor na barriga, durante o ato sexual, sangramento ou corrimento vaginal. 

Se você ficar grávida usando o dispositivo intrauterino, há uma chance de ter uma gravidez extrauterina (o óvulo fertilizado não se implanta no útero, mas pode se implantar nas trompas, por exemplo). Uma gravidez extrauterina é um caso sério que necessita de cuidados médicos urgentes. 

Alguns sinais de gravidez extrauterina:

• Atraso menstrual de duas ou mais semanas; 

• Forte dor em um dos lados do baixo abdômen com ou sem sangramento vaginal; 

• Dor no ombro; 

• Tontura ou desmaio. 

Podem ocorrer infecções do útero e das trompas de falópio (doenças inflamatórias pélvicas) durante os primeiros meses após a inserção. 

As chances de ter uma infecção pélvica são maiores quando você ou seu parceiro tem relações sexuais com outros parceiros. 

Uma doença inflamatória pélvica pode afetar seriamente a fertilidade futura. Qualquer infecção deve ser tratada até a sua cura completa. 

Algumas vezes se faz necessária a remoção do dispositivo intrauterino. São sinais de infecção dos órgãos sexuais e do trato urinário: 

• Sintomas de gripe acompanhados de febre (acima de 38°C); 

• Sensibilidade ou dor persistente no baixo abdômen; 

• Dor durante ou após a relação sexual; 

• Fluxo intenso e prolongado da menstruação; 

• Corrimento vaginal com odor desagradável. 

CASO APRESENTE ALGUM DESSES SINAIS / SINTOMAS CONTATE SEU MÉDICO IMEDIATAMENTE. 

O organismo reage à presença de corpos estranhos. Esta reação é crucial para a atividade contraceptiva do DIU Andalan Confort 375. A reação inflamatória causada é a responsável pela ação estéril do endométrio. Tratamentos que agem contra esta reação inflamatória, podem interferir na eficácia contraceptiva do dispositivo. Mulheres que necessitam de um tratamento de longo prazo com corticosteroides, drogas anti-inflamatórias não esteroides ou tratamento imunossupressor, devem preferencialmente optar por outros métodos contraceptivos, podendo utilizar de medidas contraceptivas adicionais durante estes períodos.

Foi sugerido que as tetraciclinas poderiam reduzir a eficácia contraceptiva do DIU Andalan Confort 375.

Uma vez que a ocorrência de doença inflamatória pélvica parece estar mais fortemente relacionada a uma história de doença sexualmente transmissível, múltiplos parceiros sexuais constituem uma contraindicação relativa.

Foi sugerido que a diatermia clínica (de onda curta e de microondas) das áreas abdominal e sacral poderia induzir danos ao coração por causa da presença de cobre metálico no DIU Andalan Confort 375. Entretanto, as medidas in situ indicam que o tratamento diatérmico de mulheres com dispositivo intrauterino de cobre pode ser considerado seguro quando são utilizadas doses de intensidade aplicadas a uma conduta terapêutica normal.

O estado energético do cobre não será alterado por ressonância nuclear magnética (RNM) nem imagem por ressonância magnética (IRM). Assim a IRM não induz nenhum efeito no dispositivo intrauterino. Além disto, com base nas características não ferrosas do cobre, não se considera que a imagem obtida por IRM seja prejudicada pela presença do dispositivo intrauterino.