Diu de Cobre e Prata Librene 380 com 1 Dispositivo (Tamanho mini)

Além das visitas regulares, os seguintes sintomas devem levar você a consultar seu médico: 

• Corrimento anormal. 

• Menstruação atrasada por mais de 10 dias. 

• Desaparecimento dos fios do DIU ao tentar senti-los após o período menstrual. 

• Febre sem explicação. 

• Quando estiver próximo ao vencimento do DIU. 

Se houver dor abdominal ou dor durante a reação sexual ou infecção, como gonorreia, corrimento anormal, febre, calafrios ou mal-estar, informe seu médico. Retorne ao médico para fazer check-up ou para a substituição de Librene™. 

Após a inserção do DIU, cólicas leves de curto prazo são normais, e estas cólicas podem ser controladas tomando comprimidos analgésicos ou aplicando compressas quentes no abdômen. 4-6 semanas após a inserção do DIU, marque uma consulta inicial com seu médico. 

O Librene™ é um dispositivo para contracepção feminina. Librene™ está pronto para uso em uma embalagem estéril. É um produto de uso único, com a marca CE de acordo com a Diretiva Europeia e de acordo com regulamentação ANVISA no Brasil. 

Librene™ é indicado para contracepção intrauterina em mulheres em idade fértil. 

Librene™ pode ser inserido após um parto ou aborto. 

Librene™ é recomendado para mulheres: 

• Em idade fértil. 

• Em relacionamentos mutuamente monogâmicos. 

• Sem histórico de doença inflamatória pélvica (DIP). 

• Que não desejam usar contraceptivos hormonais. 

A atividade contraceptiva do Librene™ é realizada principalmente pela presença de um corpo estranho na cavidade intrauterina. Esta ação é reforçada pela presença do cobre que elimina os espermatozóides. Após a oxidação, os átomos de cobre são distribuídos localmente no muco cervical e no endométrio. A eficácia contraceptiva do DIU está presente desde o primeiro dia de inserção. 

No entanto, como todos os métodos de contracepção, o Librene™ não garante proteção absoluta e a menstruação tardia é uma razão para consultar o seu médico ginecologista. 

A eficácia contraceptiva do Librene™ está presente desde o primeiro dia de inserção. Pode ocorrer dor abdominal após a inserção. Se isso acontecer, deve desaparecer rapidamente. Também pode ocorrer pequenos sangramentos. Estes são efeitos raros que não são motivos de preocupação e que desaparecem por conta própria. No entanto, não hesite em consultar o seu médico se não tiver certeza ou se isso continuar além dos primeiros ciclos. Por favor, note que as mulheres que usam DIU geralmente têm menstruações mais intensas. Este é um efeito conhecido que não é sério. Você pode usar absorventes internos se assim escolher. Você deve encontrar os fios do DIU na parte de trás da vagina após a menstruação. 

Librene™ não deve ser inserido em mulheres: 

• Grávidas. 

• Que já estejam utilizando DIU no momento. 

• Que possuem uma malignidade conhecida ou suspeita do trato genital, incluindo hemorragia vaginal não diagnosticada, exame de Papanicolau anormal não resolvido, ou uma anormalidade uterina grave. 

• Com endometrite pós-parto ou infecção pós-aborto nos últimos três meses. 

• Com doença de Wilson ou uma alergia conhecida ao cobre. 

• Com actinomicose genital. 

Librene™ não deve ser o método de primeira escolha para mulheres que: 

• Possuem períodos menstruais dolorosos ou longos. 

• Possuem anemia severa. 

• Possuem estenose cervical ou estreitamento do canal cervical. 

• Não possuem acesso a um centro de saúde para atendimento de acompanhamento. 

• Possuem histórico de gravidez ectópica. 

O aparecimento de corrimento é um motivo para consulta de triagem para tratar qualquer infecção, especialmente se o corrimento for acompanhado por febre e/ou dor. 

Como com todos os DIUs, uma menstruação tardia é, em princípio, um motivo para consultar o seu médico para descartar um risco raro, mas possível, de desenvolvimento de uma gravidez. Quando a gravidez é confirmada, o DIU deve ser removido o mais rápido possível da gestante, sem um procedimento invasivo. Uma gravidez que continua com um DIU implantado está sujeita a complicações (aborto espontâneo, aborto séptico) e está associada a uma alta taxa de gravidez de risco. 

Nas mulheres que nunca tiveram um bebê, os benefícios esperados devem ser ponderados em relação aos possíveis riscos do tratamento. Em mulheres jovens, o principal risco está relacionado a infecções sexualmente transmissíveis, especialmente se houver múltiplos parceiros. 

A taxa de complicações é muito baixa, e os efeitos colaterais conhecidos são: 

Gravidez Ectópica: Se uma mulher engravidar com o DIU, existe chance de uma gravidez extrauterina (um óvulo fertilizado implantado fora do útero, por exemplo, em uma trompa de Falópio) que deve ser avaliada por um médico. 

Infecção Pélvica: Embora a doença inflamatória pélvica (DIP) em mulheres usuárias de DIU seja incomum, os DIUs podem estar associados a um risco relativo aumentado de DIP em comparação a outras formas de contracepção ou nenhuma contracepção. A maior incidência de DIP ocorre dentro de vinte dias após a inserção. Portanto, é importante avaliar prontamente e tratar qualquer mulher que desenvolva sinais ou sintomas de DIP. 

A DIP pode ser uma causa de esterilidade e requer a remoção do DIU e a administração de uma terapia adequada. 

Expulsão: Durante um fluxo intenso da menstruação, o DIU pode ser empurrado para fora do útero, pois ele permanece ligeiramente aberto durante o período menstrual. Se não for notada, pode ocorrer uma gravidez indesejada. Portanto, siga a orientação do seu médico e verifique a cada ciclo se sente os fios de remoção do DIU. 

Perfuração: Perfuração parcial ou total da parede uterina ou do colo do útero pode ocorrer raramente durante a colocação, embora possa ser detectada mais tarde. 

A migração espontânea também foi relatada. Se ocorrer perfuração, o médico deverá remover imediatamente o Librene™. O uso de Librene™ em mulheres amamentando aumenta o risco de perfuração uterina. 

O risco de perfuração pode ser maior em mulheres com anatomia uterina anormal ou com útero retrovertido fixo. Perfuração ou penetração da parede uterina ou do colo do útero podem ocorrer durante a inserção, embora a perfuração possa não ser detectada até um tempo depois. Se houver perfuração, pode ocorrer gravidez. Neste caso Librene™ deve ser localizado e removido. A detecção tardia da perfuração pode resultar em migração para fora da cavidade uterina, aderências, peritonite, perfurações intestinais, obstrução intestinal, abscessos e erosão das vísceras adjacentes.

As seguintes reações adversas e efeitos colaterais foram relatados com o DIU e podem ocorrer após a inserção do DIU. Procure um médico caso suspeite das situações listadas abaixo: 

• Gravidez com o DIU no útero ou quando este tenha sido parcialmente ou completamente expelido. 

• Sangramento e escapes entre menstruações. 

• Menstruações atrasadas ou perdidas. 

• Menstruações prolongadas ou de fluxo intenso. 

• Menstruações com dor. 

• Anemia. 

• Dores ou cólicas na inserção ou após a inserção. 

• Corrimento e infecção vaginal. 

• Dor nas costas. 

• Dor e sensibilidade das pernas. 

• Reações alérgicas da pele por conta do DIU. 

Durante o primeiro mês após a inserção de Librene™, verifique os fios após a menstruação. Se os fios não puderem ser encontrados e se forem mais longos ou mais curtos que o normal consulte seu médico. 

Se os fios não puderem ser encontrados, se a parte plástica do DIU pode ser sentida com a mão, se o DIU tiver sido expelido ou se você atrasou uma menstruação, visite seu médico o mais breve possível. 

O comprimento dos fios visíveis pode mudar com o tempo. No entanto, nenhuma ação é necessária, a menos que você suspeite de expulsão parcial, perfuração ou gravidez. 

Após os primeiros três meses da inserção do DIU, pode ocorrer algum escape intermenstrual, sangramento, fluxo menstrual prolongado ou aumentado. Se qualquer um destes persistir, informe o seu médico. 

Se a menstruação atrasar 10 dias e houver sintomas de gravidez, como náuseas, seios sensíveis etc. Informe seu médico imediatamente. 

Gravidez com o uso de Librene™ implantado ocorre em menos de uma mulher a cada 100 por ano. Se uma mulher que usa Librene™ estiver grávida, o DIU deve ser removido imediatamente. 

A lactação pode continuar durante o uso de Librene™. 

Consultar seu médico imediatamente em caso de: 

• Dor abdominal persistente. 

• Corrimento com mal cheiro ou de coloração amarelo esverdeada. 

• Fluxo menstrual excessivo fora do normal em seus ciclos. 

• Náusea com fluxo menstrual menor do que o normal em seus ciclos. 

• Menstruação atrasada por mais de 7 dias. 

• Desaparecimento dos fios do DIU. 

• Febre sem explicação. 

• Posso manter meu DIU Librene™ com segurança por no máximo 5 anos. 

Informe o seu médico de que você tem um DIU se forem prescritos medicamentos anticoagulantes. 

Anti-inflamatórios não esteroides utilizados por longos períodos podem afetar a eficácia de Librene™. 

A radioterapia ou eletroterapia com corrente de alta frequência (diatermia ou ondas curtas) é contraindicada, especialmente quando aplicada na região pélvica inferior. No que diz respeito à utilização de corrente contínua de baixa frequência (ionização), ela parece não ter um efeito prejudicial nas mulheres que usam DIU contraceptivo de cobre. 

O estado energético do cobre não será modificado pela ressonância magnética (MRI). Portanto, não podemos levar em consideração o efeito da MRI no dispositivo intrauterino. Além disso, com base nas características não-férricas do cobre, a cintilografia obtida pela MRI não é considerada impactada pela presença de um DIU.