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1x de R$ 426,83 sem juros 2x de R$ 213,42 sem juros 3x de R$ 142,28 sem juros 4x de R$ 106,71 sem juros 5x de R$ 85,37 sem juros 6x de R$ 71,14 sem juros 7x de R$ 60,98 sem juros 8x de R$ 53,35 sem juros 9x de R$ 47,43 sem juros 10x de R$ 42,68 sem juros R$ 414,03
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Saiba como funciona Especificações
Blau
A Blau é uma renomada empresa farmacêutica global, reconhecida pela excelência na pesquisa, desenvolvimento e fabricação de medicamentos. Com rigorosos padrões de qualidade e segurança, a empresa se destaca por seu compromisso com a inovação e com a saúde pública, consolidando-se como uma referência confiável no setor.
Especificações
Conservação: | 15ºC a 30ºC |
Conteúdo: | Solução injetável contendo 5.000 UI de heparina sódica suína em cada mL. Embalagens contendo 1, 25 e 100 frascos-ampola de 5,0 mL ou 1, 25 e 100 ampolas de 5,0 mL. |
Princípio Ativo: | Heparina Sódica |
Formas de Administração: | Via subcutânea ou intravenosa |
Classificação: | Tarja Vermelha |
Doenças & Complicações: | Trombose |
Partes do Corpo: | Sistema Circulatório |
Prescrição Médica: | Sem retenção de receita |
Tipo de Medicamento: | Referência |
Apresentação: | Frasco-ampola |
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Sobre o Produto
Quais cuidados devo tomar com o Hepamax-S 5000UI?
Para que é indicado e para que serve o Hepamax-S 5000UI?
Como funciona o Hepamax-S 5000UI?
Quais as contraindicações do Hepamax-S 5000UI?
Hepamax-S® é contraindicado em pacientes com tendência a sangramentos (hemorragias) como hemofilia, trombocitopenia grave, icterícia, perigo de aborto, úlcera de estômago ou duodenal, doença do fígado, pressão do sangue elevada, mau funcionamento dos rins ou pacientes que foram submetidos à operação dos rins, cérebro, medula espinhal, púrpura, endocardite bacteriana subaguda, tumores malignos com permeabilidade capilar elevada do aparelho digestivo, cirurgias oculares, choque e alergia à heparina.
Este medicamento é contraindicado em pacientes com insuficiência hepática. Este medicamento é contraindicado em pacientes com insuficiência renal.
Não há contraindicações relativas a faixa etária para o uso de Hepamax-S®.
Como devo armazenar o Hepamax-S 5000UI?
Conservar em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.
Após a reconstituição as soluções para infusão possuem validade até 24 horas, se conservado em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Qual o aspecto físico de Hepamax-S 5000UI?
Solução injetável clara e límpida.
Hepamax-S® (heparina sódica) apresenta-se na forma líquida de coloração clara, livre de fragmentos.
Verifique se há presença de alguma substância no interior dos frascos-ampola e das ampolas que possa comprometer a eficácia e segurança do medicamento.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Quais são os riscos do uso do Hepamax-S 5000UI?
Seu médico deverá tomar as devidas precauções, quanto a alguns cuidados especiais. Entre elas estão: avaliações preliminares, administrando doses de prova de 1.000 U.I. para identificar possíveis alergias ao medicamento e predisposições à hemorragia.
Administração de Hepamax-S® (heparina sódica) a pacientes que apresentem algum sinal ou queixa de doença do fígado (com hipersensibilidade à heparina) ou após intervenções da próstata, fígado e vias biliares.
Os pacientes que desenvolvem diminuição do número de plaquetas com tendência de tromboses arteriais, por ocasião da administração da heparina podem receber administração de heparina convencional e de baixo teor molecular somente após testes de agregação plaquetária in vitro. Em caso de resultado positivo, Hepamax-S® (heparina sódica) está contraindicado. Nestes casos, se a administração de heparina for absolutamente necessária, a mesma poderá ser reiniciada.
O tratamento com este medicamento deve ser individual e não adaptável à outra pessoa, ainda que os sintomas apresentados sejam iguais aos seus, podendo causar danos para sua saúde.
A heparina não deve ser administrada por via intramuscular.
Pacientes sob tratamento com heparina podem apresentar hemorragia em qualquer parte do corpo.
Gravidez e lactação
A heparina não atravessa a barreira placentária, mas sua utilização somente é recomendada caso o médico considerar estritamente necessário. Caso ocorra gravidez durante ou logo após o tratamento com Hepamax-S® (heparina sódica), comunique imediatamente ao seu médico.
A heparina não é passada para o bebê através do leite materno. Mães que estejam amamentando devem informar ao seu médico.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.
Uso pediátrico
A heparina demonstrou ser eficaz em crianças e nas doses recomendadas não provocou efeitos secundários ou outros problemas diferentes dos observados em adultos.
Uso em idosos
Pode haver um maior risco de sangramento em pacientes acima de 75 anos de idade. Aconselha-se monitorização clínica e laboratorial cuidadosa.
Quais os possíveis efeitos colaterais ao usar o Hepamax-S 5000UI?
As reações adversas descritas são as seguintes:
Reação muito comum: manifestações hemorrágicas em vários locais, mais frequentes em pacientes com outros fatores de risco
Reação comum: trombocitopenia as vezes trombogênica
Reação incomum: reações de hipersensibilidade localizada ou generalizada, incluindo angioedema, eritema, rash, urticária e prurido
Reação rara: eosinofilia (reversível com a suspensão do tratamento), necrose cutânea ocorrendo normalmente no local da injeção (estes fenômenos são precedidos pelo aparecimento de púrpura, infiltrados, ou nódulos eritematosos dolorosos, com ou sem sinais sistêmicos). Neste caso o tratamento deve ser suspenso de imediato, osteoporose (após vários meses de tratamento com doses elevadas)
Reação muito rara: hematoma espinhal (quando administrada anestesia peridural ou espinal e na punção espinal), alopecia, hipoaldosteronismo com hipercaliemia e/ou acidose metabólica, particularmente em pacientes de risco (insuficientes renais ou diabéticos) e priapismo.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
O que fazer caso o Hepamax-S 5000UI não tenha sido tomado no dia e horário correto?
Caso esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que possível, no entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia.
Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
O que fazer se o Hepamax-S 5000UI for usado em uma quantidade maior do que a indicada?
Hemorragias são os primeiros sinais de superdosagem, hemorragias nasais, sangramento na gengiva, hematoma ou zonas púrpuras na pele, hemorragia menstrual forte ou inesperada.
Em casos de hemorragias graves, seu médico deve ser comunicado, e as medidas a serem tomadas consistem em: redução da dose, interrupção do tratamento e, em casos graves, neutralização com outro medicamento, protamina 1.000 U.I. Nesta situação, seu médico saberá como proceder do modo mais adequado ao seu caso.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
O que devo saber sobre o uso do Hepamax-S 5000UI combinado a outros medicamentos?
Em geral Hepamax-S® não deve ser utilizado em pacientes que estejam realizando tratamento com os seguintes medicamentos:
Medicamentos que possam aumentar o efeito da heparina, por exemplo, com salicilatos, anti-inflamatórios não esteróides, anticoagulantes orais, antagonistas de vitamina K, dextranos, dipiridamol, corticosteróides ou diidroergotamina ou outros medicamentos que atuem na coagulação e agregação plaquetária como, por exemplo, a ticlopidina. Em tratamento prolongado evitar o uso com corticóides.
A diminuição do efeito da heparina pode ocorrer em casos de administração simultânea de anti-histamínicos, digitálicos, tetraciclinas e em relação aos abusos de administração de nitroglicerina como também de nicotina. Não misturar Hepamax-S® (heparina sódica) com outros medicamentos.
Informe ao seu médico caso alguma reação não habitual ou de tipo alérgico à heparina ocorrer.
Modo de Uso
O produto deve ser administrado por profissionais experientes por existir várias situações médicas que requerem cuidados especiais na administração de heparina sódica, caso ocorra alguma alteração, o tratamento deve ser interrompido.