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Especificações
- Conservação: 2ºC a 8ºC
- Conteúdo: 1 Frasco-Ampola com 10ML cada
- Princípio Ativo: Ocrelizumabe
- Laboratório: Roche
- Uso: Intravenosa
- Genérico: Não
Modo de Uso
Descrição:
Indicações:
Ocrevus® (Ocrelizumabe) é um medicamento indicado para o tratamento de dois tipos de esclerose múltipla:
Esclerose Múltipla Recorrente (EMR):
É utilizada para tratar pacientes com formas recorrentes de esclerose múltipla, onde os sintomas ocorrem em surtos ou episódios intercalados com períodos de remissão.
Esclerose Múltipla Primária Progressiva (EMPP)**:
Também é indicada para o tratamento de pacientes com esclerose múltipla primária progressiva, uma forma mais rara e progressiva da doença, onde os sintomas pioram gradualmente com o tempo.
Funcionamento:
O mecanismo exato de como o Ocrevus® atua na esclerose múltipla não é completamente compreendido, mas presume-se que o medicamento funcione por meio de sua ligação ao receptor CD20, presente na superfície dos linfócitos B. Ao fazer isso, ele modula a ação do sistema imunológico, ajudando a diminuir a resposta imune que ataca o sistema nervoso central, que é o principal problema na esclerose múltipla.
Contraindicações:
O Ocrevus® não deve ser administrado nas seguintes situações:
- Infecção ativa por HBV (Vírus da Hepatite B).
- Histórico de reação à infusão de risco à vida ao ocrelizumabe.
- Alergia conhecida ao ocrelizumabe ou a qualquer uma das substâncias presentes no medicamento.
Como Usar:
O Ocrevus® é administrado por infusão intravenosa através de um acesso exclusivo, sob supervisão de um profissional de saúde experiente e com acesso a suporte médico adequado para tratar reações graves. As infusões não devem ser administradas como injeção ou bolus intravenoso. O medicamento deve ser diluído em cloreto de sódio 0,9%.
Dose Inicial:
A dose inicial é de 600 mg, administrada em duas infusões intravenosas separadas. A primeira infusão é de 300 mg, seguida de uma segunda infusão de 300 mg duas semanas depois.
Doses Subsequentes:
Após a dose inicial, as doses subsequentes de Ocrevus® são administradas em uma única infusão intravenosa de 600 mg a cada 6 meses.
Doses Postergadas ou Omitidas:
Se uma dose for perdida ou adiada, ela deve ser administrada assim que possível, mantendo um intervalo mínimo de 5 meses entre cada dose.
Reações Adversas e Efeitos Colaterais:
O Ocrevus® pode causar diversas reações adversas, incluindo infecções do trato respiratório, reações à infusão, depressão, dor nas costas, infecções associadas ao vírus do herpes, entre outras.
Armazenamento:
O Ocrevus® deve ser conservado sob refrigeração, entre 2°C e 8°C, protegido da luz. Não deve ser congelado nem agitado.
Indicações:
Ocrevus® (Ocrelizumabe) é um medicamento indicado para o tratamento de dois tipos de esclerose múltipla:
Esclerose Múltipla Recorrente (EMR):
É utilizada para tratar pacientes com formas recorrentes de esclerose múltipla, onde os sintomas ocorrem em surtos ou episódios intercalados com períodos de remissão.
Esclerose Múltipla Primária Progressiva (EMPP)**:
Também é indicada para o tratamento de pacientes com esclerose múltipla primária progressiva, uma forma mais rara e progressiva da doença, onde os sintomas pioram gradualmente com o tempo.
Funcionamento:
O mecanismo exato de como o Ocrevus® atua na esclerose múltipla não é completamente compreendido, mas presume-se que o medicamento funcione por meio de sua ligação ao receptor CD20, presente na superfície dos linfócitos B. Ao fazer isso, ele modula a ação do sistema imunológico, ajudando a diminuir a resposta imune que ataca o sistema nervoso central, que é o principal problema na esclerose múltipla.
Contraindicações:
O Ocrevus® não deve ser administrado nas seguintes situações:
- Infecção ativa por HBV (Vírus da Hepatite B).
- Histórico de reação à infusão de risco à vida ao ocrelizumabe.
- Alergia conhecida ao ocrelizumabe ou a qualquer uma das substâncias presentes no medicamento.
Como Usar:
O Ocrevus® é administrado por infusão intravenosa através de um acesso exclusivo, sob supervisão de um profissional de saúde experiente e com acesso a suporte médico adequado para tratar reações graves. As infusões não devem ser administradas como injeção ou bolus intravenoso. O medicamento deve ser diluído em cloreto de sódio 0,9%.
Dose Inicial:
A dose inicial é de 600 mg, administrada em duas infusões intravenosas separadas. A primeira infusão é de 300 mg, seguida de uma segunda infusão de 300 mg duas semanas depois.
Doses Subsequentes:
Após a dose inicial, as doses subsequentes de Ocrevus® são administradas em uma única infusão intravenosa de 600 mg a cada 6 meses.
Doses Postergadas ou Omitidas:
Se uma dose for perdida ou adiada, ela deve ser administrada assim que possível, mantendo um intervalo mínimo de 5 meses entre cada dose.
Reações Adversas e Efeitos Colaterais:
O Ocrevus® pode causar diversas reações adversas, incluindo infecções do trato respiratório, reações à infusão, depressão, dor nas costas, infecções associadas ao vírus do herpes, entre outras.
Armazenamento:
O Ocrevus® deve ser conservado sob refrigeração, entre 2°C e 8°C, protegido da luz. Não deve ser congelado nem agitado.
