Veja também
Solicitar Contraproposta
Contraproposta
Receber alerta de preço
Quer pagar menos?
Calcule seu Frete Os prazos de entrega começam a contar a partir do faturamento
Politica de Frete Grátis. Confira as regras!
Saiba como funcionaSimular Frete
Especificações
Cristália
Laboratório brasileiro fundado em 1972, líder em anestésicos e pioneiro em biotecnologia, com diversas patentes e produtos exportados.
Especificações
| Conservação: | 15ºC a 30ºC |
| Conteúdo: | Pó liófilo para solução injetável em embalagens com 5 frascos-ampola de 90 mg de pamidronato dissódico + 5 ampolas de 10 mL de diluente. |
| Princípio Ativo: | Pamidronato Dissódico |
| Formas de Administração: | Via intravenosa |
| Classificação: | Tarja Vermelha |
| Doenças & Complicações: | Câncer |
| Partes do Corpo: | Ossos |
| Prescrição Médica: | Sem retenção de receita. |
| Tipo de Medicamento: | Referência |
| Apresentação: | Frasco-ampola |
| Validade Próxima: | 01/06/2025 |
Comparar
Modo de Uso
Descrição:
Composição:
- Cada frasco-ampola de 90 mg de pamidronato dissódico contém:
- Pamidronato dissódico 90 mg
- Excipientes: manitol, ácido fosfórico e hidróxido de sódio.
- Cada ampola de solução diluente contém:
- Água para injetáveis 10 mL
Indicações:
Pamidrom® é indicado no tratamento de condições associadas ao aumento da atividade de destruição óssea decorrente de:
- Metástases ósseas por câncer ou mieloma múltiplo;
- Níveis aumentados de cálcio no sangue (hipercalcemia) devido à presença de tumores;
- Doença óssea de Paget com atividade de destruição óssea.
Como Funciona:
O pamidronato dissódico faz parte do grupo de substâncias conhecidas como bifosfonatos e regula a quantidade de cálcio no sangue. Ele reduz a liberação de cálcio dos ossos, inibindo a destruição óssea causada por diversas condições médicas.
Contraindicações:
Não utilize Pamidrom® se você for alérgico ao pamidronato dissódico, a outros bifosfonatos ou a qualquer componente da formulação. Não é recomendado para uso em crianças. Mulheres grávidas devem consultar um médico antes de usar.
Cuidados de Conservação:
Este medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C) e protegido da luz. O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação.
Instruções de Uso:
Seu médico ou enfermeira deve preparar a injeção adicionando 10 mL do diluente ao pó liofilizado do frasco, resultando em uma solução de 90 mg/10 mL. Esta solução pode ser acrescentada a soro fisiológico ou soro com 5% de glicose, dependendo da dose recomendada.
Precauções:
Pamidrom® pode causar sonolência ou tontura em casos raros. Os pacientes devem ser alertados para não dirigir veículos ou operar máquinas perigosas durante o tratamento.
Este medicamento é uma opção importante no tratamento de condições ósseas específicas, mas deve ser usado sob orientação médica e com precauções adequadas.
Composição:
- Cada frasco-ampola de 90 mg de pamidronato dissódico contém:
- Pamidronato dissódico 90 mg
- Excipientes: manitol, ácido fosfórico e hidróxido de sódio.
- Cada ampola de solução diluente contém:
- Água para injetáveis 10 mL
Indicações:
Pamidrom® é indicado no tratamento de condições associadas ao aumento da atividade de destruição óssea decorrente de:
- Metástases ósseas por câncer ou mieloma múltiplo;
- Níveis aumentados de cálcio no sangue (hipercalcemia) devido à presença de tumores;
- Doença óssea de Paget com atividade de destruição óssea.
Como Funciona:
O pamidronato dissódico faz parte do grupo de substâncias conhecidas como bifosfonatos e regula a quantidade de cálcio no sangue. Ele reduz a liberação de cálcio dos ossos, inibindo a destruição óssea causada por diversas condições médicas.
Contraindicações:
Não utilize Pamidrom® se você for alérgico ao pamidronato dissódico, a outros bifosfonatos ou a qualquer componente da formulação. Não é recomendado para uso em crianças. Mulheres grávidas devem consultar um médico antes de usar.
Cuidados de Conservação:
Este medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C) e protegido da luz. O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação.
Instruções de Uso:
Seu médico ou enfermeira deve preparar a injeção adicionando 10 mL do diluente ao pó liofilizado do frasco, resultando em uma solução de 90 mg/10 mL. Esta solução pode ser acrescentada a soro fisiológico ou soro com 5% de glicose, dependendo da dose recomendada.
Precauções:
Pamidrom® pode causar sonolência ou tontura em casos raros. Os pacientes devem ser alertados para não dirigir veículos ou operar máquinas perigosas durante o tratamento.
Este medicamento é uma opção importante no tratamento de condições ósseas específicas, mas deve ser usado sob orientação médica e com precauções adequadas.
