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Imagem meramente ilustrativa

Xylestesin Gel 2%, caixa com 10 seringas preenchidas com 10g de gel

15ºC a 30ºC
Não refrigerado
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Especificações

Cristália

Laboratório brasileiro fundado em 1972, líder em anestésicos e pioneiro em biotecnologia, com diversas patentes e produtos exportados.

 

Especificações

Conservação:15ºC a 30ºC
Conteúdo:Caixa contendo 10 estojos Sterile-Pack® com seringas preenchidas com 10g.
Princípio Ativo:Cloridrato de lidocaína
Formas de Administração:Via uretral
Classificação:Tarja Vermelha
Doenças & Complicações:Anestesiar
Partes do Corpo:Uretra
Prescrição Médica:Sem retenção de receita
Tipo de Medicamento:Referência
Apresentação:Gel
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Sobre o Produto

Quais cuidados devo tomar com o Xylestesin Gel?

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Para que é indicado e para que serve o Xylestesin Gel?

Xylestesin® (cloridrato de lidocaína) geleia 2% é indicada como anestésico de superfície e lubrificante para a uretra feminina e masculina durante cistoscopia, cateterização, exploração por sonda e outros procedimentos endouretrais, e para o tratamento sintomático da dor em conexão com cistite e uretrite.

Como funciona o Xylestesin Gel?

Cloridrato de lidocaína é um anestésico local de superfície e lubrificante que causa uma perda temporária de sensibilidade na área onde é aplicada.

Geralmente o início de ação é rápido (dentro de 5 minutos) dependendo da área de aplicação.

Quais as contraindicações do Xylestesin Gel?

Você não deve utilizar este medicamento se tiver alergia à lidocaína, a outros anestésicos locais ou aos outros componentes da fórmula.

Cloridrato de lidocaína não deve ser utilizada em pacientes com sensibilidade aumentada ao metil ou propilparabeno ou ao seu metabólito, o ácido paraminobenzóico (PABA). Formulações de lidocaína contendo parabenos devem ser evitadas em pacientes alérgicos ao anestésico local éster ou ao seu metabólito PABA.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Como devo armazenar o Xylestesin Gel?

Xylestesin® (cloridrato de lidocaína) geleia 2% deve ser conservado em embalagem fechada, em temperatura ambiente, entre 15º e 30ºC.

O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação impressa na embalagem.

Os números de lote, datas de fabricação e validade estão na embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Qual o aspecto físico de Xylestesin Gel?

Geleia incolor isenta de bolhas de ar e partículas estranhas.

Como a geleia é estéril, deve ser utilizada apenas uma vez.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Quais são os riscos do uso do Xylestesin Gel?

Doses excessivas de lidocaína ou pequenos intervalos entre as doses podem resultar em níveis plasmáticos altos de lidocaína e reações adversas graves. Os pacientes devem seguir estritamente à posologia indicada pelo médico.

Cloridrato de lidocaína deve ser usada com cuidado se a mucosa estiver traumatizada no local da aplicação, em casos de sepse (infecção geral grave do organismo, causada por bactérias) ou choque grave, problemas no coração, fígado ou rins, epilepsia, pacientes idosos e pacientes debilitados.

Cloridrato de lidocaína é possivelmente um desencadeador de porfiria e deve ser somente prescrito à pacientes com porfiria aguda em indicações fortes ou urgentes. Precauções apropriadas devem ser tomadas para todos os pacientes porfíricos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas: dependendo da dose do anestésico local, pode haver um efeito muito leve na função mental e pode prejudicar temporariamente a locomoção e coordenação.

O que devo saber sobre o uso do Xylestesin Gel combinado a outros medicamentos?

Cloridrato de lidocaína deve ser utilizada com cuidado se você estiver utilizando os seguintes medicamentos: agentes estruturalmente relacionados aos anestésicos locais, medicamentos antiarrítmicos classe III (por exemplo, amiodarona), cimetidina e betabloqueadores.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

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